Fatores de risco, sintomas e diagnóstico
Os médicos geralmente diagnosticam TEA na primeira infância. No entanto, como os sintomas e a gravidade do distúrbio variam muito, e a causa do distúrbio ainda não foi encontrada, o distúrbio do espectro do autismo pode ser difícil de diagnosticar.
No momento, não há teste oficial para diagnosticar autismo. Um pai ou médico pode notar indicações precoces de TEA em um bebê. Uma equipe de especialistas e especialistas geralmente fará um diagnóstico oficial de TEA.
Indicadores iniciais
As crianças geralmente gostam de interagir com as pessoas e o ambiente em que vivem. Os pais geralmente são os primeiros a perceber que seu filho está mostrando um comportamento atípico. Os pais devem estar cientes dos sinais de alerta precoce do autismo e devem compartilhar quaisquer preocupações com um médico. Alguns dos primeiros indicadores de TEA incluem:
- não fazendo contato visual
- não está respondendo ao seu nome
- não balbuciando aos 1 ano de idade
- não sorrindo ou mostrando expressões alegres aos 6 meses de idade
- não gesticular, como apontar, mostrar ou acenar aos 1 ano de idade
- não proferir frases significativas aos 2 anos de idade
- perder discurso ou habilidades sociais
Se você acha que seu filho pode ter TEA ou se perceber que ele brinca, aprende, fala ou age de maneira incomum, compartilhe suas preocupações com o médico do seu filho.
Triagem de desenvolvimento
Desde o nascimento, seu médico examinará seu filho em busca de distúrbios do desenvolvimento durante visitas de rotina e regulares. Se você estiver preocupado com o desenvolvimento do seu filho, seu médico poderá encaminhá-lo a um especialista, especialmente se um irmão ou outro membro da família tiver TEA. O especialista realizará testes para determinar se há uma razão física para os comportamentos observados (como um teste auditivo para avaliar surdez / dificuldade auditiva). Eles também usarão outras ferramentas de triagem para o autismo, como a Lista de Verificação Modificada para Autismo em Crianças.
De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde (NIH), a lista de verificação é uma ferramenta de triagem atualizada que os pais preenchem. Ajuda a determinar o risco de uma criança ter autismo baixo, médio ou alto. O teste é gratuito e consiste em 20 perguntas.
Se o teste indicar que seu filho tem um alto risco de TEA, ele receberá uma avaliação diagnóstica mais abrangente. Se seu filho estiver em risco médio, poderão ser necessárias perguntas de acompanhamento para ajudar a classificar definitivamente os resultados.
Avaliação comportamental abrangente
O próximo passo no diagnóstico do autismo é um exame físico e neurológico completo. Isso pode envolver uma equipe de especialistas. Os especialistas podem incluir:
- pediatras de desenvolvimento
- psicólogos infantis
- neurologistas infantis
- patologistas da fala e da linguagem
- terapia ocupacional
A avaliação também pode incluir ferramentas de triagem. Existem muitas ferramentas diferentes de triagem para o desenvolvimento. Nenhuma ferramenta única pode diagnosticar autismo. Em vez disso, é necessária uma combinação de muitas ferramentas para um diagnóstico de autismo. Alguns exemplos de ferramentas de triagem incluem:
- Questionários sobre idades e estágios (ASQ)
- Programação de observação diagnóstica do autismo (ADOS)
- Escala de Classificação do Autismo na Infância (CARS)
- Cronograma de observação do diagnóstico de autismo – genérico (ADOS-G)
- Teste de triagem de distúrbios invasivos do desenvolvimento – estágio 3
- Avaliação dos Pais sobre o Desenvolvimento (PEDS)
- Escala de classificação de autismo da Gilliam
- Ferramenta de triagem para autismo em bebês e crianças pequenas (STAT)
Existem também ferramentas de triagem específicas disponíveis para a síndrome de Asperger. A síndrome de Asperger normalmente envolve dificuldades nas habilidades sociais e de comunicação. Ferramentas de triagem específicas incluem:
- Questionário de Triagem de Espectro do Autismo (ASSQ)
- Teste da Síndrome de Asperger na Infância (CAST)
De acordo com
Teste genético
Os genes são feitos de DNA. O DNA instrui nossos corpos sobre como crescer e se desenvolver adequadamente. O teste genético pode encontrar alterações no DNA de uma pessoa associadas a distúrbios ou condições específicas. Pode ajudar a diagnosticar uma doença genética. Também pode ajudar a determinar o risco de que outros membros da família tenham a mesma condição ou passá-la para as gerações futuras.
Alguns laboratórios podem testar alguns dos biomarcadores que se acredita serem indicadores de TEA. Eles procuram os contribuidores genéticos conhecidos mais comuns para o TEA. Um resultado anormal em um desses testes genéticos significa que a genética provavelmente contribuiu para a presença de TEA. Um resultado normal significa apenas que um colaborador genético específico foi descartado. Isso significa que a causa ainda é desconhecida e seu filho precisará de mais testes.
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