Fabricação microfluídica de diferentes nanopartículas de niossomas para encapsulamento de curcumina: características físicas, eficácia de encapsulação e liberação de droga
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Beilstein J Nanotechnol. .
Artigo PMC grátisResumo
Curcumina, um composto químico natural encontrado em Curcuma longa que tem sido usado em aplicações antitumorais e antiinflamatórias, exibe solubilidade em água muito limitada e rápida degradação in vivo, o que limita sua aplicação clínica. Para superar essas limitações, nanopartículas de niossomo foram preparadas por mistura microfluídica para encapsulamento de curcumina. As nanopartículas de niossoma são baseadas em lipídios e compostas de surfactantes não iônicos com colesterol orientado em uma estrutura de bicamada de membrana. Dois diferentes surfactantes não iônicos foram usados e os parâmetros de mistura foram variados para otimizar as características dos niossomas preparados. Os niossomas preparados tinham um tamanho médio de partícula de 70-230 nm dependendo do tipo de surfactante não iônico usado e do parâmetro de mistura. Além disso, todos os niossomas preparados eram monodispersos com um índice de polidispersidade médio variando de 0,07 a 0,3. Todos os niossomas preparados eram esféricos, conforme demonstrado por microscopia eletrônica de transmissão. A curcumina foi encapsulada com uma eficiência máxima de encapsulação de cerca de 60% usando Tween 85 como surfactante não iônico. Os niossomas preparados por mistura microfluídica proporcionaram uma liberação controlada da curcumina, conforme indicado pelo perfil de liberação da curcumina, melhorando sua capacidade terapêutica. Estes resultados demonstram que os niossomas preparados por mistura microfluídica para encapsular a curcumina são um sistema de entrega promissor para atingir as células-alvo.
Palavras-chave: curcumina; entrega de drogas; mistura microfluídica; nanopartículas de niossomas.
Copyright © 2019, Obeid et al.; licenciado Beilstein-Institut.
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Referências
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- Deeb D, Jiang H, Gao X, Divine G, Dulchavsky SA, Gautam S C. J Exp Ther Oncol. 2005; 5: 39–48. – PubMed
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