Estudo molecular de proteínas da pele descobre predisposição ao eczema
Novas pesquisas mostram pela primeira vez que a falta da filaggrina-barreira protéica por si só pode ser responsável por alterações nas proteínas da pele e nas vias que tornam as pessoas suscetíveis ao eczema. Baseia-se em trabalhos anteriores que mostram que a falta da proteína está fortemente ligada ao desenvolvimento do eczema.
Pesquisadores da Universidade de Newcastle, no Reino Unido, e Stiefel – uma empresa GlaxoSmithKline – relatam suas descobertas no Jornal de Alergia e Imunologia Clínica.
O investigador principal Nick Reynolds, professor de dermatologia da Universidade de Newcastle, que também trabalha como especialista em pele e eczema na enfermaria Royal Victoria de Newcastle, diz que a descoberta “reforça a importância da deficiência de filagrina, levando a problemas com a função de barreira na pele e predispondo a alguém para eczema. ”
Ele e seus colegas também acreditam que o estudo pode levar ao desenvolvimento de medicamentos que visam as causas subjacentes do eczema, em vez de apenas aliviar os sintomas.
O eczema é uma condição geralmente caracterizada por pele seca, coceira, rachadura e áspera, que irrompe principalmente nas mãos, pés e rosto, bem como atrás dos joelhos e dentro dos cotovelos.
Também pode apresentar bolhas que choram fluido quando arranhadas. A condição pode causar distúrbios do sono e afetar profundamente a qualidade de vida.
O tipo mais comum de eczema é uma condição inflamatória da pele não contagiosa, chamada dermatite atópica, que afeta cerca de 30% das pessoas nos Estados Unidos, a maioria crianças e adolescentes.
Neste artigo, a palavra eczema refere-se especificamente a dermatite atópica.
As causas exatas do eczema são desconhecidas. No entanto, a pesquisa revela que é provável que surja de uma combinação de fatores genéticos e ambientais e provavelmente envolve disfunção da barreira da pele e do sistema imunológico. Pessoas com eczema também podem desenvolver asma e febre do feno.
- O eczema pode piorar ou melhorar ao longo do tempo.
- No entanto, para muitas pessoas, é uma doença ao longo da vida.
- Pessoas com eczema também podem ser mais propensas a infecções de pele.
Saiba mais sobre o eczema
No relatório do estudo, os pesquisadores explicam que a filagrina desempenha um papel fundamental na manutenção da barreira que protege a pele e que pesquisas anteriores já estabeleceram que a falta da proteína predispõe fortemente as pessoas ao eczema.
No entanto, exatamente o que acontece no nível molecular para vincular a deficiência de filagrina ao desenvolvimento do eczema “permanece incompleto”, observam eles.
Para investigar ainda mais o papel da filagrina, os pesquisadores desenvolveram um modelo tridimensional da pele humana, no qual, usando ferramentas moleculares, tornaram a epiderme (a camada externa) deficiente em filagrina.
O modelo imita de perto o que acontece na pele das pessoas com eczema.
Usando o modelo, os pesquisadores foram capazes de mapear as proteínas e vias de sinalização que ficam “a jusante” da filagrina, e assim observar como a ausência da proteína as alterava.
Eles identificaram vários mecanismos de sinalização que regulam a inflamação, a estrutura celular, a resposta ao estresse e a função da barreira cutânea.
O mapeamento dessas vias no modelo parece corresponder ao observado em pessoas com eczema.
Por exemplo, a pele de pessoas com eczema ativo possui altos níveis de uma proteína codificada pelo gene KLK7. A equipe conseguiu mostrar – a partir do modelo – que a regulação positiva do KLK7 foi uma das consequências moleculares da perda de filagrina.
“Esse tipo de pesquisa permite que os cientistas desenvolvam tratamentos que visam a causa raiz real da doença, em vez de apenas gerenciar seus sintomas. Dado o nível de sofrimento causado pelo eczema, esta é uma parte essencial da pesquisa. ”
Nina Goad, Associação Britânica de Dermatologistas
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