Entrega aprimorada mediada por microbolhas de curcumina para células cancerosas do colo do útero

O principal gargalo no atual tratamento quimioterápico do câncer é a baixa biodisponibilidade e a alta citotoxicidade. A entrega direcionada da droga às células cancerosas pode reduzir a citotoxicidade e aumentar a biodisponibilidade. Neste contexto, microbolhas estão sendo exploradas como veículos de entrega de drogas para efetivamente entregar drogas para os tumores ou células cancerosas. As microbolhas, quando usadas junto com o ultrassom, podem aumentar a absorção do medicamento e inibir o crescimento de células tumorais. Várias moléculas anticâncer em potencial exibem baixa solubilidade em água, o que limita seu uso em aplicações terapêuticas. Essas moléculas fracamente solúveis em água podem ser coadministradas com microbolhas ou encapsuladas dentro ou carregadas na superfície das microbolhas, para aumentar a eficácia dessas moléculas contra células cancerosas. A curcumina é uma dessas moléculas anticâncer potenciais obtidas a partir do rizoma da especiaria à base de ervas, o açafrão. Neste trabalho, microbolhas de proteína carregadas com curcumina foram sintetizadas e examinadas para a entrega efetiva in vitro de curcumina para células HeLa. Microbolhas no intervalo de tamanho de 1-10 μm foram produzidas usando perfluorobutano como gás de núcleo e albumina de soro bovino (BSA) como material de casca e foram carregadas com curcumina. A quantidade de curcumina carregada na superfície da microbolha foi estimada usando espectroscopia UV-vis, e a carga média de curcumina foi de ∼54 μM / 10⁸ microbolhas. A cinética da liberação de curcumina in vitro da superfície da microbolha também foi estimada, onde um aumento de 4 vezes na taxa de liberação de curcumina foi obtido na presença de ultrassom. A sonicação e a incubação de células HeLa com microbolhas BSA carregadas com curcumina aumentaram a absorção de curcumina em aproximadamente 250 vezes. Além disso, o ensaio de brometo de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazólio confirmou uma redução de -71% na viabilidade celular quando as células HeLa foram sonicadas com microbolhas carregadas com curcumina e incubadas por 48 h.