Cúrcuma

Eficácia quimiopreventiva do extrato aquoso de cúrcuma livre de curcumina em 7,12-dimetilbenz[a]Tumorigênese mamária de rato induzida por antraceno


Os efeitos moduladores da cúrcuma (T), extrato etanólico de cúrcuma (ETE) e extrato aquoso de cúrcuma livre de curcumina (CFATE) nas fases de iniciação ou pós-iniciação da tumorigênese mamária induzida por DMBA foram investigados em ratas Sprague-Dawley. A administração dietética de 1% T / 0,05% ETE 2 semanas antes, no dia do tratamento com DMBA (dia 55) e 2 semanas após a dose única (15 mg / animal) de DMBA (durante o período de iniciação) resultou em supressão significativa de Tumorigênese mamária induzida por DMBA como visto por uma redução na multiplicidade tumoral, carga tumoral e incidência tumoral. No entanto, a administração simultânea de CFATE derivado de T 1% como a única fonte de água potável durante a fase de iniciação não suprimiu a tumorigênese mamária induzida por DMBA. A administração dietética de 1% T / 0,05% ETE ou 1% CFATE derivado de T como única fonte de água potável começando 48 h após o tratamento com DMBA e continuando até o final do experimento (durante o período pós-iniciação) resultou em supressão significativa de tumorigênese mamária induzida por DMBA como visto pela redução na multiplicidade do tumor e / ou carga do tumor, embora a incidência do tumor não tenha sido afetada. Os presentes dados indicam claramente que a administração dietética de T / ETE mostrou forte atividade quimiopreventiva durante a iniciação, bem como nas fases pós-iniciação da tumorigênese mamária de rato induzida por DMBA, enquanto CFATE foi encontrado para ser fracamente ativo apenas quando foi administrado durante a pós-iniciação fase.



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