Efeitos dos ácidos graxos essenciais ômega-3 (EFAs ômega-3) em distúrbios motores e disfunção de memória induzida por neurolépticos típicos: parâmetros comportamentais e bioquímicos

Os efeitos da suplementação de óleo de peixe em distúrbios motores, disfunção de memória e peroxidação lipídica (LP) induzida por neurolépticos típicos foram estudados. Ratos Wistar receberam suspensão preparada com óleo de peixe contendo ácidos graxos ômega-3, água e Tween 80 (1%) no lugar de água de beber (grupo FO) ou veículo (grupo C) por 8 semanas. Após 4 semanas de tratamento, metade dos animais de ambos os grupos foram tratados com haloperidol (grupos H e FO + H; experimento 1), flufenazina (grupos F e FO + F; experimento 2) ou veículo (grupo C), administrado uma vez por semana (12 mg / kg / im) por 4 semanas, mantendo o tratamento com FO. Distúrbios motores extrapiramidais por haloperidol e flufenazina foram observados por um aumento nos movimentos de mastigação a vácuo e catalepsia (P <0,05). Esses efeitos foram reduzidos pelo tratamento com FO (P <0,05). Ambos os neurolépticos apresentaram prejuízo na retenção de memória observada pelo tempo de latência para encontrar a localização original da plataforma na tarefa de labirinto aquático, após 4 dias de treinamento realizado na última semana de tratamento. Este efeito foi reduzido por FO (P <0,05) para ambos os tratamentos haloperidol e flufenazina. Haloperidol aumentou a LP no plasma e no hipocampo, e esses efeitos foram diminuídos pelo tratamento com FO (P <0,05). A flufenazina aumentou o LP no plasma e na substância negra, que foram completamente diminuídos pelo tratamento com FO (P <0,05). O FO diminuiu os distúrbios motores, disfunção de memória e dano oxidativo típico induzido por neurolépticos. Nossos resultados indicam que o FO apresenta um papel neuroprotetor útil em doenças relacionadas a danos oxidativos, podendo ser considerado na prevenção de efeitos colaterais motores e de memória induzidos pelo tratamento antipsicótico.