Efeitos da administração crônica de brofaromina em aminas biogênicas, incluindo sulfatoximelatonina e metabólitos de ácido em pacientes com bulimia nervosa

A brofaromina, um inibidor seletivo e reversível da monoamina oxidase-A (MAO-A), foi administrada a 19 mulheres, enquanto 17 receberam placebo por 8 semanas. Todos preencheram os critérios do DSM III-R para bulimia nervosa, um distúrbio psiquiátrico no qual episódios de comer excessivamente descontrolados são acompanhados por atividades de purgação e preocupações extremas sobre a forma e o peso corporal. Foram medidos os seguintes índices: ácido fenilacético plasmático e urinário (PAA), ácido homovanílico (HVA), ácido vanilmandélico (VMA); plasma triptamina (T), beta feniletilamina (PE) e ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) e 6-sulfatoximelatonina urinária (aMT6s). Os níveis de PE permaneceram os mesmos, mas T mostrou uma tendência de elevação ao longo do tempo. Os níveis de 24 horas de aMT6s urinários em pacientes com BN foram maiores na semana 4 quando comparados à linha de base e semana 8. Houve uma redução significativa no VMA e HVA plasmático ao longo do tempo durante o tratamento com brofaromina e tanto HVA quanto VMA plasmático foram significativamente menores para o grupo da brofaromina em comparação com o placebo na semana 4. O plasma 5-HIAA foi significativamente maior para o grupo da brofaromina após 8 semanas em comparação com o placebo. O VMA urinário diminuiu significativamente desde o início até a semana 4 com uma elevação parcial em 8 semanas. O VMA urinário também foi significativamente menor em pacientes que tomavam brofaromina na semana 4. Este estudo verifica se a brofaromina está em conformidade com os padrões de inibição da MAO-A previstos em uma população clínica.