Saúde

Efeitos colaterais da vacina COVID-19 da Johnson & Johnson: o que saber


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A vacina J&J tem efeitos colaterais leves, que podem ser controlados com repouso ou com um analgésico de venda livre. Michael Ciaglo / Getty Images
  • Os efeitos colaterais mais comuns observados com a vacina J&J COVID-19 são dor no local da injeção, dor de cabeça e sintomas semelhantes aos da gripe.
  • Houve menos casos de reações alérgicas à vacina J&J em comparação com as vacinas Moderna-NIAID e Pfizer-BioNTech.
  • O FDA continuará monitorando a segurança da vacina J&J à medida que ela for lançada para o público americano.

Em fevereiro de 2020, a Food and Drug Administration (FDA) emitiu uma aprovação de emergência para a vacina de dose única COVID-19 desenvolvida pela subsidiária da Johnson & Johnson, Janssen Biotech.

Assim como as duas vacinas de mRNA aprovadas em dezembro, a vacina J&J tem efeitos colaterais leves que podem ser controlados com repouso ou com um analgésico de venda livre.

Até agora, houve menos casos de reações alérgicas à vacina J&J em comparação com as vacinas Moderna-NIAID e Pfizer-BioNTech, embora J&J relatado em fevereiro, dois participantes do ensaio clínico tiveram uma reação alérgica grave após receber a vacina.

O FDA continuará monitorando a segurança da vacina J&J à medida que ela for lançada para o público americano.

Antes de o FDA emitir a Autorização de Uso de Emergência (EUA) para a vacina J&J COVID-19, os cientistas da agência revisaram dados dos ensaios clínicos de fase 3 da empresa.

Dr. Bruce Y. Lee, diretor executivo de Pesquisa Computacional e Operacional em Saúde Pública e professor de política e gestão de saúde na Escola de Pós-Graduação em Saúde Pública e Política de Saúde da CUNY, afirma que os efeitos colaterais observados nesses ensaios se enquadram em duas categorias principais.

“Em primeiro lugar, estão as reações no local da injeção. Geralmente é dor, vermelhidão da pele ou inchaço no local da injeção ”, disse ele.

“E há efeitos colaterais sistêmicos – sintomas semelhantes aos da gripe, como fadiga, dores musculares, náuseas e, potencialmente, febre.”

Os dados dos ensaios clínicos mostraram que cerca de metade das pessoas que receberam a vacina teve uma reação local. A dor no local da injeção foi a mais comumente relatada, ocorrendo em quase todos os casos.

Os efeitos colaterais locais começaram em média 2 dias após a vacinação. A dor e a vermelhidão duraram em média 2 dias e o inchaço em média 3 dias.

O início e a duração dos efeitos colaterais locais variaram, mas menos de 2 por cento das pessoas tiveram efeitos colaterais que duraram mais de 7 dias.

Efeitos colaterais locais graves foram incomuns, com menos de 1 por cento das pessoas apresentando dor intensa. Um pequeno número de pessoas teve vermelhidão da pele perto do local da injeção ou inchaço.

Todos esses efeitos colaterais locais foram relatados com mais frequência entre pessoas de 18 a 59 anos de idade em comparação com aqueles de 60 anos ou mais.

Os efeitos colaterais sistêmicos ocorreram em cerca de 55 por cento das pessoas que receberam a vacina.

Os mais comumente relatados foram cefaleia, fadiga e dores musculares e, em menor número de pessoas, náuseas e febre.

Estes começaram em média 2 dias após a vacinação. Fadiga, dor de cabeça e dores musculares duraram em média 2 dias. A náusea e a febre duraram em média 1 dia.

O início e a duração dos efeitos colaterais sistêmicos variaram, embora menos de 2 por cento das pessoas experimentaram efeitos colaterais sistêmicos com duração superior a 7 dias.

Menos de 2% dos efeitos colaterais sistêmicos foram graves, sendo os mais comuns fadiga, dores musculares e febre.

Todos os efeitos colaterais sistêmicos foram relatados com mais frequência entre os adultos mais jovens do que entre os adultos mais velhos. A única exceção foi a náusea, que ocorreu aproximadamente na mesma taxa em ambos os grupos.

Cerca de um quinto das pessoas relataram usar um medicamento para aliviar a dor ou febre dentro de 1 semana após a vacinação. Isso era mais comum entre os adultos mais jovens.

Embora possa ser difícil comparar a eficácia das vacinas testadas em diferentes ensaios clínicos em diferentes condições, Katelyn Jetelina, PhD, um professor assistente da Escola de Saúde Pública da Universidade do Texas em Dallas, diz que os efeitos colaterais são mais fáceis de comparar.

“Como os ensaios clínicos foram grandes e randomizados”, disse ela, “estamos confiantes de que esses efeitos colaterais não são causados ​​por variações individuais, mas sim mais próximos da ‘verdadeira’ experiência para adultos vacinados”.

O tipo de efeitos colaterais observados com a vacina J&J está de acordo com aqueles experimentados por pessoas que receberam uma das vacinas de mRNA.

No entanto, “nos ensaios clínicos [for the J&J vaccine], menos pessoas relataram efeitos colaterais, em relação à Pfizer ou Moderna, especialmente se compararmos J&J à segunda dose de Pfizer ou Moderna ”, disse Jetelina.

Mais de 80 por cento das pessoas que receberam o Vacina Moderna-NIAID experimentaram reações locais após qualquer uma das doses. Foi quase o mesmo para o Vacina Pfizer-BioNTech. Isso é maior do que o observado com a vacina J&J.

Para a vacina Moderna-NIAID, cerca de 55% das pessoas experimentaram reações sistêmicas após a primeira dose – semelhante à vacina J&J – mas 80% as experimentaram após a segunda dose.

A vacina Pfizer-BioNTech também apresentou maior taxa de reações sistêmicas do que a vacina J&J, principalmente após a segunda dose.

Lee diz que os efeitos colaterais mais fortes após a segunda dose das vacinas de mRNA são “provavelmente porque seu sistema imunológico está preparado para receber a primeira dose”.

Os ensaios clínicos fornecem informações importantes sobre a segurança das vacinas, mas o governo federal continua monitorando as vacinas depois de aprovadas.

Isso inclui o monitoramento de vacinas por meio do Aplicativo para smartphone V-safe e a Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas, que permitem ao público em geral relatar os efeitos colaterais que experimentam após a vacina.

“Sempre que houver um evento adverso de uma vacina, é importante relatá-lo”, disse Lee, “porque realmente queremos ver como a vacina se comporta em uma população mais ampla e ao longo do tempo”.



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