Efeitos agudos, subcrônicos e de interrupção do zopiclone no EEG do sono e na secreção noturna de melatonina

A zopiclona é um novo agente hipnótico da ciclopirrolona de meia-vida curta que atua no complexo receptor GABA-benzodiazepina. A fim de caracterizar seu perfil farmacológico, os efeitos de 7,5 mg de zopiclona na secreção noturna de melatonina foram investigados sob controle polissonográfico em 11 indivíduos saudáveis ​​após administração aguda e subcrônica, bem como após interrupção abrupta do medicamento. Nenhum efeito do zopiclone sobre os níveis plasmáticos de melatonina foi observado. Em relação à produção total de melatonina e ao padrão temporal da secreção de melatonina durante a noite, não houve diferença entre a condição basal do placebo, administração aguda e subcrônica e descontinuação. Em contraste, os dados do EEG do sono demonstraram a eficácia hipnótica do zopiclone sob administração aguda e indicaram uma insônia de rebote após a interrupção abrupta. Além disso, foram encontradas alterações na arquitetura do sono tanto durante o tratamento quanto após a descontinuação. Considerando que, com relação aos parâmetros do EEG do sono, o zopiclone parece ser comparável a alguns benzodiazepínicos de ação curta, uma discrepância entre o efeito ausente do zopiclone na função pineal e a influência supressora dos benzodiazepínicos conhecida na literatura se torna óbvia. O fato de o zopiclone não interferir na secreção noturna de melatonina em doses farmacologicamente ativas, conforme indicado por alterações nos parâmetros do EEG do sono, pode possivelmente apontar para uma diferença farmacodinâmica entre as duas classes de medicamentos.