Efeito neuromodulador da curcumina nos sistemas de catecolaminas e citocinas inflamatórias em ratas ovariectomizadas

Os produtos antiinflamatórios podem representar o futuro das terapias para transtornos depressivos. A curcumina (CUR) é um polifenol e um componente ativo da planta curcuma longa. O objetivo deste estudo foi investigar o impacto da CUR, como um agente antiinflamatório natural, na neuroinflamação relacionada à depressão e compará-la com os efeitos da fluoxetina (FLX) e do estradiol (E₂ ) em ratas ovariectomizadas (OVX). Os animais experimentais foram divididos nos seguintes cinco grupos de tratamento (n = 10): operação simulada, OVX, OVX-E₂ (100 μg / kg, im, em dias alternados), OVX-FLX (20 mg / kg, ip, diariamente) e OVX-CUR (100 mg / kg, po, diariamente). Os resultados indicaram que o CUR melhorou o desempenho dos animais no teste de campo aberto e modulou os níveis de dopamina (DA) e norepinefrina em várias regiões do cérebro em comparação com o grupo OVX. O CUR resultou na regulação negativa da monoamina oxidase b e na regulação positiva da tirosina hidroxilase, bem como no mRNA do receptor de DA na região límbica. Além disso, a CUR atenuou significativamente a produção de hormônio corticosterona sérico, fator de necrose tumoral alfa, interleucina-β1, interleucina-6 e óxido nítrico no sistema límbico. Além disso, o CUR normalizou os níveis de malondialdeído e levou a um aumento significativo na capacidade antioxidante total, em comparação com o grupo OVX. Consequentemente, o CUR, além de inofensivo, foi eficiente contra a inflamação e o estresse oxidativo-nitrosativo, apresentando um efeito maior na expressão do receptor DA do que FLX e E₂ em ratos OVX.