Efeito citotóxico e genotóxico in vitro do extrato bruto e etanólico do rizoma de Curcuma longa L

Objetivos. Determinar o efeito citotóxico e genotóxico in vitro do extrato bruto e etanólico do rizoma de Curcuma longa L.

Materiais e métodos: O efeito citotóxico foi avaliado usando as linhas celulares DU-145, HT-29, 3T3 BALB / c. As porcentagens de crescimento em 48 horas; e a metade da concentração inibitória máxima (IC50) foi determinada. O efeito genotóxico no DNA genômico humano foi determinado pelo método de Tomasevich.

Resultados: O extrato bruto produziu um IC50 de 12,98 ± 0,21 μg / mL para a linhagem de células tumorais HT-29, que é inferior ao valor obtido para DU-145, com um IC50 de 36,77 ± 9,12 μg / mL. O extrato etanólico apresentou IC50 de 13,24 ± 0,77 e 20,54 ± 2,58 μg / mL para ambas as linhagens, respectivamente; o composto padrão de curcumina apresentou IC50 de 3,96 ± 0,60 e 13,94 ± 2,79 μg / mL, respectivamente. Concentrações de extrato bruto de 50 e 100 mg / mL fragmentado entre 40% a 95% do DNA genômico humano; enquanto a 200 mg / mL, a fragmentação foi superior a 95%. O extrato etanólico em todas as concentrações não fragmentou o DNA. A curcumina a 200 mg / mL fragmentou menos de 5% do DNA genômico humano.

Conclusões: Os extratos bruto e etanólico de Curcuma longa L. demonstram diferentes efeitos citotóxicos in vitro para as linhagens de células tumorais humanas DU-145 e HT-29; semelhante ao composto de curcumina padrão. O extrato bruto de Curcuma longa L. apresenta uma potente atividade genotóxica in vitro contra o DNA genômico humano; esse tipo de efeito não é produzido pelo extrato etanólico.

Metas: Determinar o efeito citotóxico e genotóxico in vitro do extrato bruto e etanólico do rizoma de Curcuma longa L.

Materiais e métodos: O efeito citotóxico foi avaliado usando as linhas celulares DU-145, HT-29, 3T3 BALB / c. As porcentagens de crescimento em 48 horas foram encontradas e a concentração inibitória 50 (IC50) foi determinada. O efeito genotóxico no DNA genômico humano foi determinado pelo método de Tomasevich.

Resultados: O extrato bruto produziu um IC50 de 12,98 ± 0,21 µg / mL para a linha de células tumorais HT-29, que é inferior ao DU-145 com um IC50 de 36,77 ± 9,12 µg / mL; o extrato etanólico apresentou IC50 de 13,24 ± 0,77 e 20,54 ± 2,58 µg / mL para ambas as linhagens, respectivamente; o composto padrão curcumina apresentou IC50 de 3,96 ± 0,60 e 13,94 ± 2,79 μg / mL, respectivamente. O extrato bruto nas concentrações de 50 e 100 mg / mL fragmentou-se entre 40% a 95% do DNA genômico humano; enquanto, a 200 mg / mL, a fragmentação foi superior a 95%. O extrato etanólico em todas as concentrações não fragmentou o DNA. A curcumina a 200 mg / mL fragmentou menos de 5% do DNA genômico humano.

Conclusões: Os extratos bruto e etanólico de Curcuma longa L. demonstram efeito citotóxico diferencial in vitro para a linha de células tumorais humanas DU-145 e HT29 semelhante ao composto padrão curcumina. O extrato bruto de Curcuma longa L. possui uma poderosa atividade genotóxica in vitro contra o DNA genômico humano, esta atividade está ausente no extrato etanólico.