Efeito anticâncer induzido por β-elemeno no câncer de bexiga por meio da suprarregulação de PTEN e supressão da fosforilação de AKT

O câncer de bexiga humana é um dos tumores mais agressivos conhecidos e tem mostrado resistência à quimioterapia tradicional, que depende fortemente de drogas que danificam o DNA. O β-elemeno é um dos agentes antitumorais menos citotóxicos extraídos de Curcuma aromatica salisb e exibe efeitos antitumorais em muitos carcinomas. O β-elemene tem atraído a atenção de médicos e cientistas em todo o mundo devido aos seus poucos efeitos colaterais e efeito limitado na medula óssea. No entanto, o mecanismo antitumoral do β-elemeno permanece amplamente não estudado. No presente estudo, a expressão da via de sinalização de serina / treonina quinase (AKT) em câncer de bexiga e tecido normal da bexiga foi investigada, e a influência de β-elemeno nas células do câncer de bexiga e os mecanismos envolvidos foram avaliados. Os resultados mostraram que o homólogo de fosfatase e tensina deletados no cromossomo dez (PTEN) foi regulado para baixo e AKT fosforilado (pAKT) foi superexpresso no câncer de bexiga humana. O β-elemene suprimiu significativamente a viabilidade das células cancerosas da bexiga, ao mesmo tempo que não afetou as células normais da bexiga. Além disso, houve um aumento do número de células cancerosas da bexiga apoptóticas após o tratamento com β-elemeno e uma redução significativa na invasão e migração celular. As análises de Western blot subsequentes revelaram que as células de câncer de bexiga tratadas com β-elemene aumentaram a expressão de PTEN e diminuíram a expressão de pAKT. Tomados em conjunto, estes resultados sugerem que o β-elemeno tem um efeito antitumoral nas células do cancro da bexiga através da regulação positiva de PTEN e supressão da fosforilação de AKT.