Doença Invisível: Campeões de 2017
Quase
Embora tenham sido feitos grandes avanços na pesquisa e no tratamento dessas doenças, educar o público sobre as provações e tribulações diárias de viver com uma doença invisível pode ser difícil. Cada um de nossos homenageados oferece sua voz para ajudar a educar e capacitar os outros.
Junte-se a nós no reconhecimento desses líderes inspiradores que ajudam #MakeItVisible.
Kirsten Schultz
As conversas sobre sexo e sexualidade são frequentemente negligenciadas nas conversas sobre doenças crônicas. Mas isso não significa que as pessoas que vivem com condições crônicas também não desejam ser íntimas.
Kirsten Schultz, que já recebeu o diagnóstico de várias condições, reconheceu a necessidade de um lugar onde as pessoas possam discutir com segurança relacionamentos, doenças crônicas e sexo. Então, ela criou o blog Chronic Sex, que também tem um podcast e hospeda discussões ao vivo nas mídias sociais.
Schultz e outros colaboradores abordam questões relacionadas a sexo e relacionamentos românticos, pois se relacionam com pessoas que vivem com condições crônicas. Conecte-se com Kirsten no Facebook.
Tarryn, também conhecido como Tazzy Untangled
Tazzy Untangled, ou Tarryn, transforma dicas de saúde e estilo de vida em um blog onde também discute seus interesses e sua própria saúde. O jovem de 24 anos foi submetido a uma cirurgia ovariana laparoscópica para remover um tumor e também vive com enxaquecas.
Tazzy compartilha receitas e outras dicas de estilo de vida que a ajudaram. Ela também discute sua cirurgia em detalhes, o que os outros devem esperar e oferece conselhos pós-cirurgia. Conecte-se com Tarryn no Instagram.
Kate Fisher Speer
Após uma longa luta com distúrbios alimentares, ansiedade, depressão, pensamentos suicidas e um diagnóstico bipolar incorreto, Kate Speer ainda está aqui. Ela comemora sua vida e luta e incentiva outras pessoas a fazerem o mesmo em seu blog, Positively Kate.
Speer é um blogueiro positivo para o corpo e um defensor da saúde mental. Ela coloca seu verdadeiro eu lá fora – em bons e maus dias – para lembrar as pessoas de que vale a pena lutar por ser saudável e feliz. Muitas de suas postagens enfatizam que a vida não é perfeita – mas também não somos, e tudo bem. Conecte-se com Kate no Instagram.
Shireen Hand
Shireen Hand convive com endometriose desde os 12 anos de idade, mas não recebeu um diagnóstico oficial até os 21 anos. Ela fez quatro cirurgias, tentou uma variedade de tratamentos diferentes e teve um filho que nasceu por fertilização in vitro.
Endometriose: Minha vida com você (EMLWY) é sobre suas lutas pessoais com endometriose, fibromialgia e osteoporose limítrofe. Shireen escreve para aumentar a conscientização e permitir que outras pessoas com suas condições saibam que não estão sozinhas. Conecte-se com Shireen no Pinterest.
Caroline “menina com MS” Craven
Durante uma viagem à Guatemala, Caroline Craven de repente perdeu o equilíbrio e a visão. Depois de voltar para a Califórnia, ela recebeu um diagnóstico de esclerose múltipla (EM). Seu diagnóstico mudou muitas coisas em sua vida, mas não mudou sua determinação. Caroline pretende prosperar – e não apenas sobreviver – com a EM. O blog dela incentiva outros a fazê-lo também.
Menina com esclerose múltipla oferece muitas dicas e recursos para pessoas em qualquer estágio da esclerose múltipla. Caroline também é uma palestrante motivacional e faz uma variedade de apresentações para falar sobre esclerose múltipla e como viver com a doença. Conecte-se com Caroline no Twitter.
Todd Bello
A psoríase pode ser física e mentalmente dolorosa para as pessoas que vivem com ela. Todd Bello sabe por experiência própria o quão difícil é viver com a doença auto-imune. Em Superando a psoríase, ele conta histórias de membros de seu grupo de apoio e compartilha fotos e informações sobre eventos de angariação de fundos para beneficiar a pesquisa em psoríase.
Além de fornecer recursos em seu blog, Todd também é voluntário da Fundação Nacional de Psoríase e mantém-se atualizado sobre as opções de tratamento mais recentes. Conecte-se com Todd no Instagram.
Fundação DPOC
John W. Walsh e seu irmão gêmeo receberam diagnósticos com uma forma genética de DPOC. Seu diagnóstico iniciou uma busca por informações que eventualmente levaram à formação da Fundação DPOC em 2004.
A fundação é uma organização sem fins lucrativos dedicada ao financiamento de pesquisas para novos tratamentos mais fáceis e acessíveis para pessoas com DPOC e distúrbios relacionados. Ele também fornece informações, recursos e uma rede social para pessoas com DPOC. Conecte-se à Fundação COPD no Facebook.
Dan Lukasik
O estresse no trabalho pode contribuir para problemas de saúde mental, especialmente se você já está lidando com ansiedade ou depressão. E ser advogado não é exatamente um trabalho sem estresse.
Dan Lukasik reconheceu a necessidade de apoio na comunidade jurídica. Há dez anos, ele organizou um grupo de apoio e iniciou seu blog para ajudar as pessoas na profissão de advogado que estavam lidando com a depressão.
Em Advogados com Depressão, Dan oferece dicas e conselhos a seus colegas. Dan produziu um documentário e lecionou sobre depressão, ansiedade e estresse. Conecte-se com Dan na Twitter.
Muito bem
Verywell cobre uma variedade de condições e tratamentos crônicos. Os artigos são escritos por médicos especialistas e também revisados por médicos certificados pelo conselho. Cada condição é explicada e diferentes tratamentos – tradicionais e alternativos – são explorados. Conecte-se com a Verywell no Facebook.
Natasha Tracy
Quando jovem, vivendo com transtorno bipolar, Natasha Tracy queria um lugar para compartilhar seus pensamentos e experiências. Ela começou a escrever o Bipolar Burble, um blog que mais tarde se tornou conhecido na comunidade de saúde mental.
Natasha combina suas experiências pessoais com fatos bipolares e pesquisas baseadas em evidências, dando conselhos e insights sobre questões cotidianas de pessoas com rosto bipolar. Ela também é autora de “Mármores perdidos: insights sobre minha vida com depressão e bipolar”e um orador público em saúde mental. Conecte-se com Natasha no Facebook.
Devri Velazquez
O Pretty Sick Chick tece feminismo, positividade do corpo, questões culturais e doenças crônicas da perspectiva de uma mulher. O blogueiro Devri Velazquez tem uma doença auto-imune chamada vasculite de Takayasu. Aparentemente, ela não se parece com alguém que vive com doença crônica. Devri compartilha como é fazer malabarismos com a exaustão e outros sintomas de sua condição, além de obrigações de vida e carreira. Conecte-se com Devri no Instagram.
Liesl Peters
Aos 17 anos, Liesl Peters recebeu um diagnóstico de colite ulcerosa. Ela agora tem 23 anos e passou por uma parcela de cirurgias e procedimentos médicos.
Em The Spoonie Diaries, Liesl escreve sobre como é fazer malabarismos com seus sonhos de terminar a faculdade para se tornar uma enfermeira enquanto vive com complicações de sua doença crônica. Além de publicações escritas, ela compartilha regularmente fotos de suas visitas ao médico e ao hospital. Conecte-se com Liesl no Instagram.
Katie Dunlop
Katie Dunlop mudou seus hábitos de vida e perdeu 45 quilos, mas não queria parar por aí. Ela decidiu que motivar outras mulheres a ficar saudáveis era seu chamado.
Katie tornou-se um personal trainer certificado (NCCPT) e começou o Love Sweat Fitness. O blog fornece guias de exercícios e dicas de nutrição e celebra as fotos de antes e depois das mulheres. Conecte-se com Katie no Instagram.
Eileen Davidson
Apesar de ser uma jovem mulher que vive com artrite reumatóide e osteoartrite, Eileen Davidson permanece esperançosa. Em Eileen crônica, ela escreve sobre ser mãe, viver com dor crônica e trabalhar para aumentar a conscientização. Eileen compartilha seus medos e sentimentos sombrios com os leitores também.
Ela reconhece que estar doente cronicamente pode levá-lo a lugares baixos, mas continua a encontrar razões para se levantar. Conecte-se com Eileen no Instagram.
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