Dados sobre os efeitos antiplasmódicos e inibitórios específicos do estágio do Aromático (Ar) -Turmerona contra o Plasmodium falciparum 3D7

22 de março de 2021 Agora

doi: 10.1016 / j.dib.2020.106592. eCollection 2020 dez.

Afiliações

¹ Departamento de Ciências Químicas, Faculdade de Ciência e Tecnologia, Universiti Kebangsaan Malaysia, 43600 UKM Bangi, Selangor, Malásia.
² Departamento de Ciências da Terra e Meio Ambiente, Faculdade de Ciência e Tecnologia, Universiti Kebangsaan Malaysia, 43600 UKM Bangi, Selangor, Malásia.
³ Departamento de Ciências Biológicas e Biotecnologia, Faculdade de Ciência e Tecnologia, Universiti Kebangsaan Malaysia, 43600 UKM Bangi, Selangor, Malásia.

Artigo PMC grátis

Item na área de transferência

Amatul Hamizah Ali et al. Resumo de dados. 2020.

Artigo PMC grátis

doi: 10.1016 / j.dib.2020.106592. eCollection 2020 dez.

Afiliações

¹ Departamento de Ciências Químicas, Faculdade de Ciência e Tecnologia, Universiti Kebangsaan Malaysia, 43600 UKM Bangi, Selangor, Malásia.
² Departamento de Ciências da Terra e Meio Ambiente, Faculdade de Ciência e Tecnologia, Universiti Kebangsaan Malaysia, 43600 UKM Bangi, Selangor, Malásia.
³ Departamento de Ciências Biológicas e Biotecnologia, Faculdade de Ciência e Tecnologia, Universiti Kebangsaan Malaysia, 43600 UKM Bangi, Selangor, Malásia.

Item na área de transferência

Resumo

A (ar) -turmerona aromática é um dos constituintes aromáticos abundantes no óleo essencial de açafrão Curcuma longa. Ar-turmerone exibiu propriedades antiinflamatórias. Até agora, os dados antiplasmódicos para ar-turmerone ainda não foram relatados. Os dados mostraram o em vitro efeito antiplasmódico de ar-turmerone contra Plasmodium falciparum 3D7 (sensível à cloroquina) via ensaio de Plasmodium lactato desidrogenase (pLDH) e efeito citotóxico contra células Vero de rim de mamíferos usando ensaio colorimétrico de 3- (4, 5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazólio (MTT). Os índices de seletividade de ar-turmerona foram calculados com base na concentração de inibição a 50% do crescimento do parasita (IC₅₀) a partir de ensaios de MTT e pLDH e os efeitos da ar-turmerona foram comparados ao medicamento antimalárico de referência difosfato de cloroquina. O efeito inibitório da ar-turmerona nos estágios intraeritrocíticos dos ciclos de vida plasmodiais foi avaliado por meio de um teste de sensibilidade dependente do estágio. As atividades antiplasmódica e citotóxica da ar-turmerona revelaram IC₅₀ valores de 46,8 ± 2,4 μM e 820,4 ± 1,5 μM, respectivamente. O índice de seletividade de ar-turmerone foi de 17,5. Ar-turmerone suprimiu o estágio de transição anel-trofozoíto do ciclo de vida intraeritrocítico de P. falciparum 3D7.

Palavras-chave: Atividades antiplasmódicas; Turmerone aromático; Curcuma longa; Plasmodium falciparum; Inibição específica do estágio.

Declaração de conflito de interesse

Os autores declaram não conhecer a existência de competição por interesses financeiros ou relações pessoais.

Figuras

**Figura 1**
Efeito inibidor após 5 horas de exposição de ar-turmerone em diferentes estágios intraeritrocíticos de *P. falciparum* 3D7. A inibição do parasita foi medida pela razão do nível de parasitemia em culturas tratadas em relação a culturas não tratadas. O tratamento com difosfato de cloroquina representado como medicamento de referência. Cada barra correspondeu à média com DP de três experimentos. Placa

indica um resultado significativo (p <0,05) em comparação com o controle com base na análise ANOVA de uma via. — **Mudanças morfológicas de parasitas foram observadas após incubação com ar-turmerona ou difosfato de cloroquina.…**
Figura 2 *Alterações morfológicas dos parasitas foram observadas após incubação com ar-turmerona ou difosfato de cloroquina. Altamente síncrono* P. falciparum_{Culturas 3D7 foram tratadas com o IC} 90

valor de ar-turmerona (463,5 µM) ou difosfato de cloroquina (0,052 µM), determinado por análise de regressão não linear do ensaio de pLDH. O tratamento com difosfato de cloroquina é representado como medicamento de referência. As setas mostram a presença de parasitas nos eritrócitos. A mancha vermelha ou roxa é conhecida como eritrócitos, enquanto a mancha azul ou azul escura é chamada de parasitas. As diferenças de cor entre as imagens microscópicas são devidas às configurações de equilíbrio de branco e isso não afeta a análise do resultado.

Artigos semelhantes
Atividade antiplasmódica e citotoxicidade in vitro de extratos brutos e compostos majoritários de Goniothalamus lanceolatus. Kaharudin FA, Zohdi RM, Mukhtar SM, Sidek HM, Bihud NV, Rasol NE, Ahmad FB, Ismail NH. Kaharudin FA, et al. J Ethnopharmacol. 23 de maio de 2020; 254: 112657. doi: 10.1016 / j.jep.2020.112657. Epub 2020, 8 de fevereiro. J Ethnopharmacol. 2020. PMID:
32045683
Extração supercrítica de dióxido de carbono da cúrcuma aromática de Curcuma longa Linn. induz a apoptose por meio de vias intrínsecas e extrínsecas desencadeadas por espécies reativas de oxigênio em células HepG2 de carcinoma hepatocelular humano. Cheng SB, Wu LC, Hsieh YC, Wu CH, Chan YJ, Chang LH, Chang CM, Hsu SL, Teng CL, Wu CC. Cheng SB, et al. J Agric Food Chem. 26 de setembro de 2012; 60 (38): 9620-30. doi: 10.1021 / jf301882b. Epub 2012, 12 de setembro. J Agric Food Chem. 2012 PMID:
22946656
Os flavonóides comuns na dieta inibem o crescimento do parasita intraeritrocítico da malária. Lehane AM, Saliba KJ. Lehane AM, et al. BMC Res Notes. 18 de junho de 2008; 1:26. doi: 10.1186 / 1756-0500-1-26. BMC Res Notes. 2008 PMID: 18710482
Artigo PMC grátis. Caracterização Quimiotaxonômica e em vitro Atividades Antimicrobianas e Citotóxicas do Óleo Essencial da Folha de Curcuma longa
Cultivado no sul da Nigéria. Essien EE, Newby JS, Walker TM, Setzer WN, Ekundayo O. Essien EE, et al. Medicamentos (Basel). 21 de dezembro de 2015; 2 (4): 340-349. doi: 10.3390 / medicine2040340. Medicamentos (Basel). 2015 PMID: 28930216
Artigo PMC grátis.
Alcalóides de norepinefrina como agentes antiplasmódicos: Síntese de sincarpamida e compreensão das relações estrutura-atividade de seus análogos como agentes antiplasmódicos. Aratikatla EK, Valkute TR, Puri SK, Srivastava K, Bhattacharya AK. Aratikatla EK, et al. Eur J Med Chem. 29 de setembro de 2017; 138: 1089-1105. doi: 10.1016 / j.ejmech.2017.07.052. Epub 2017, 25 de julho. Eur J Med Chem. 2017 PMID: