Curcumina: um inibidor natural de Pan-HDAC no câncer

Fundo: As histonas desacetilases (HDACs) são um grupo de enzimas de modificação das histonas com papel central na patogênese da doença, especialmente no desenvolvimento do câncer. O aumento da atividade de certos tipos de HDACs e os efeitos positivos da inibição de HDAC foram mostrados em vários tipos de câncer. Além disso, poucos inibidores de HDAC foram aprovados pelo FDA para o tratamento do câncer, e isso gerou interesse em encontrar novos inibidores de HDAC como potenciais agentes anticâncer. A curcumina, um polifenol natural extraído da cúrcuma, é um fitoquímico seguro e bioativo com uma ampla gama de alvos moleculares e atividades farmacológicas, incluindo propriedades anticancerígenas promissoras.

Métodos: Uma busca sistemática da literatura usando palavras-chave apropriadas foi feita para identificar artigos que relatam o efeito modulador da curcumina em HDACs em diferentes tipos de câncer in vitro e in vivo.

Resultados: HDACs surgiram como novos alvos da curcumina que sua modulação pode contribuir para os supostos efeitos anticancerígenos da curcumina. A curcumina inibe a atividade de HDAC e regula negativamente a expressão de HDAC tipos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 e 11 em diferentes linhas de células cancerosas e camundongos, enquanto a atividade e a expressão de HDAC2 foram relatadas como aumentadas -regulado pela curcumina em modelos de DPOC e insuficiência cardíaca.

Conclusão: Os dados in vitro e in vivo disponíveis são encorajadores e a favor da atividade inibitória de HDAC da curcumina, mas faltam evidências clínicas sobre a eficácia da curcumina como tratamento adjuvante em pacientes com câncer.