Curcumina oral para dermatite de radiação: um estudo URCC NCORP de 686 pacientes com câncer de mama

Propósito: Apesar dos avanços na tecnologia médica, a dermatite por radiação ocorre em 95% dos pacientes que recebem terapia de radiação (RT) para o câncer. Atualmente, não existe um tratamento padrão e eficaz para a prevenção ou controle da dermatite por radiação. O objetivo do estudo foi determinar a eficácia da curcumina oral, um dos componentes biologicamente ativos na cúrcuma, na redução da gravidade da dermatite por radiação (RDS) no final da RT, usando a escala RDS, em comparação com o placebo.

Métodos: Este foi um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de 686 pacientes com câncer de mama. Os pacientes tomaram quatro cápsulas de 500 mg de placebo ou curcumina três vezes ao dia durante o curso prescrito de RT até 1 semana após a RT.

Resultados: Um total de 686 pacientes foram incluídos nas análises finais (87,5% mulheres brancas, idade média = 58). As análises lineares de modelos mistos demonstraram que a curcumina não reduziu a gravidade da dermatite por radiação no final da RT em comparação com o placebo (B (IC 95%) = 0,044 (- 0,101, 0,188), p = 0,552). Menos pacientes com curcumina com RDS> 3,0 sugeriram uma tendência de redução da gravidade (7,4 vs. 12,9%, p = 0,082). As mudanças relatadas pelo paciente na dor, sintomas e qualidade de vida não foram estatisticamente significativas entre os braços.

Conclusões: A curcumina oral não reduziu significativamente a gravidade da dermatite de radiação em comparação com o placebo. A variação da classificação da pele e os critérios de elegibilidade amplos não puderam ser responsáveis ​​pelo efeito terapêutico indetectável. Uma medida objetiva para a gravidade da dermatite por radiação e uma exploração mais aprofundada para um tratamento eficaz para a dermatite por radiação é garantida.