Cúrcuma (Curcuma longa) inibe o fator nuclear inflamatório (NF) -κB e produtos de genes regulados por NF-κB e induz a morte de receptores levando à proliferação suprimida, quimiossensibilização induzida e osteoclastogênese suprimida

Escopo: A incidência de câncer é significativamente menor em regiões onde a cúrcuma é muito consumida. Se a menor incidência de câncer é devido ao açafrão foi investigado examinando seus efeitos na proliferação de células tumorais, nos fatores de transcrição pró-inflamatórios NF-κB e STAT3 e nos produtos gênicos associados.

Métodos e resultados: A proliferação celular e a citotoxicidade celular foram medidas pelo método MTT, a atividade de NF-κB por EMSA, a expressão de proteínas por análise de Western blot, geração de ROS por análise FACS e osteoclastogênese por ensaio TRAP. A cúrcuma inibiu a ativação de NF-κB e diminuiu a regulação de produtos de gene regulados por NF-κB ligados à sobrevivência (Bcl-2, cFLIP, XIAP e cIAP1), proliferação (ciclina D1 e c-Myc) e metástase (CXCR4) de câncer células. A especiaria suprimiu a ativação de STAT3 e induziu os receptores de morte (DR) 4 e DR5. A cúrcuma aumentou a produção de ROS e suprimiu o crescimento de linhas de células tumorais. Além disso, a cúrcuma sensibilizou as células tumorais aos agentes quimioterápicos capecitabina e taxol. Verificou-se que a cúrcuma é mais potente do que a curcumina pura para a inibição do crescimento celular. A cúrcuma também inibiu a ativação de NF-κB induzida por RANKL que se correlacionou com a supressão da osteoclastogênese.

Conclusão: Nossos resultados indicam que a cúrcuma pode bloquear efetivamente a proliferação de células tumorais por meio da supressão das vias NF-κB e STAT3.