Crescimento tumoral alimentado por células da medula óssea
Nova pesquisa, publicada no Journal of Experimental Medicine, revela um novo mecanismo que alimenta o crescimento de tumores no câncer de mama e pode ter um impacto negativo na perspectiva de uma pessoa. No entanto, as descobertas também podem ajudar os cientistas a desenvolver tratamentos personalizados, voltados para os tumores de câncer de mama com mais precisão.
Neta Erez, professora sênior do departamento de patologia da Faculdade de Medicina Sackler, Universidade de Tel Aviv, em Israel, é o primeiro autor do novo artigo que detalha um novo mecanismo de crescimento de tumores no câncer de mama.
Como os cientistas observam em seu estudo, o câncer de mama ainda é “uma das principais causas de mortes relacionadas ao câncer em mulheres no mundo ocidental”, apesar dos intensos esforços de pesquisa na comunidade médica e nas campanhas de conscientização pública.
De fato, nos Estados Unidos, o câncer de mama continua sendo a causa mais comum de morte relacionada ao câncer entre mulheres de todas as raças e etnias.
A nova pesquisa do professor Erez e colegas descobre um mecanismo que pode explicar por que algumas pessoas têm perspectivas mais ruins do que outras depois de receberem um diagnóstico de câncer. Os autores explicam que esse mecanismo envolve fibroblastos – células que permitem o crescimento de tumores, apesar de não serem cancerígenos.
No caso do câncer de mama, esses fibroblastos ajudam as células cancerígenas a proliferar, impulsionando a inflamação e ajudando a formar vasos sanguíneos que fornecem sangue rico em oxigênio e nutrientes para os tumores em crescimento.
Até agora, os cientistas pensavam que a maioria dessas células vinha apenas do tecido mamário circundante, mas a nova pesquisa do professor Erez e seus colegas mostra que muitos desses fibroblastos realmente derivam de células da medula óssea.
Os pesquisadores estudaram um modelo de câncer de mama em ratos e descobriram que uma proporção significativa de “fibroblastos associados ao câncer” veio das chamadas células estromais mesenquimais – ou seja, células da medula óssea “em forma de fuso” que têm a capacidade de se diferenciar em outras células, como as que formam osso, músculo, cartilagem ou tecido conjuntivo.
No entanto, no caso do câncer de mama, o professor Erez e sua equipe descobriram que os tumores podem “recrutar” essas células estromais mesenquimais da medula óssea e diferenciá-las em fibroblastos – o que, por sua vez, ajuda os tumores a crescer ainda mais.
A nova pesquisa revelou nuances adicionais. Por exemplo, descobriu que, diferentemente de outros fibroblastos associados ao câncer, os derivados de células da medula óssea não possuem uma proteína de sinalização chamada PDGFRα.
No entanto, as células compensam essa falta produzindo em excesso uma proteína chamada clusterina. Essa proteína ajuda os tumores a produzir mais vasos sanguíneos e a multiplicar-se muito mais rapidamente do que aqueles que são alimentados exclusivamente por fibroblastos do tecido mamário próximo.
Importante, os cientistas replicaram suas descobertas no tecido humano do câncer de mama. Eles descobriram que os tumores de câncer de mama humano também têm fibroblastos privados de PDGFRα, o que levou os pesquisadores a acreditar que esses fibroblastos também podem ter vindo de células da medula óssea.
Finalmente, os tumores de câncer de mama com níveis mais baixos da proteína de sinalização PDGFRα eram mais propensos a morrer de câncer.
Os autores concluem que os resultados “podem ter implicações importantes na estratificação do paciente e na terapêutica de precisão”.
O professor Erez também comenta: “Nosso estudo mostra que o recrutamento de fibroblastos derivados da medula óssea é importante para promover o crescimento do tumor, provavelmente aumentando a formação de vasos sanguíneos”.
“Compreender a função desses fibroblastos associados ao câncer pode formar a base do desenvolvimento de novas manipulações terapêuticas que alvejam fibroblastos derivados da medula óssea, bem como as próprias células cancerígenas. ”
Neta Erez
Source link
