Avaliação in vitro e in vivo da atividade antioxidante da melatonina e derivados de indol relacionados

Os efeitos da melatonina e de alguns compostos de indol estruturalmente relacionados foram estudados por métodos in vitro, como (i) uma inibição da degradação do ácido hialurônico e (ii) um ensaio de peroxidação lipídica padrão. A abordagem in vivo foi baseada no modelo de hiperglicemia aloxana. A redução da viscosidade de uma solução de ácido hialurônico na mistura de reação foi inibida pela triptamina (91% de inibição), bem como pelo ácido indol-3-carboxílico e indometacina (80% e 77% de inibição, respectivamente). A peroxidação lipídica com hidroperóxido de terc-butila como fonte de radicais foi seguida pela formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico. As drogas testadas inibiram a peroxidação lipídica na ordem: triptamina (59%)> ácido indol-2-carboxílico (38%)> indometacina (26%)> melatonina e ácido indol-3-carboxílico (13%). In vivo, a hiperglicemia induzida por aloxana foi reduzida em camundongos pré-tratados com os medicamentos testados. O maior efeito protetor foi observado com a indometacina (52% de inibição), seguida pela triptamina e melatonina (18% e 16% de inibição, respectivamente).