Avaliação da sinergia erva-droga para combater a cardiotoxicidade induzida pela doxorrubicina

Aim Doxorrubicina (Dox) é um dos medicamentos anticancerígenos mais cardiotóxicos, amplamente utilizado para uma ampla gama de cânceres. Há uma necessidade urgente de desenvolver intervenções terapêuticas cardio-oncológicas. Produtos naturais com potencial anticancerígeno e também efeitos cardioprotetores podem ter um grande potencial nesse sentido. Polifenóis de Curcuma longa (uma erva indiana) incluindo curcumina, e bem conhecidos por seu potencial antioxidante e anticancerígeno, foram usados ​​no presente estudo por seu efeito sinérgico em células cancerosas e cardiomiócitos.

Material e métodos: A análise dependente da dose preliminar para a viabilidade celular foi conduzida por ensaios de MTT e azul de tripano, onde os efeitos da curcumina e do Dox na progressão das células cancerosas e na cardiotoxicidade foram estudados. Estudos microscópicos foram feitos para analisar as alterações morfológicas das células, seguido de estudos de produção de ROS intracelulares por ensaios NBT e DCFH-DA. A morte celular apoptótica foi estudada pela atividade da caspase e análise de Anexina / PI FACS. O ensaio TUNEL foi feito seguido pela análise da expressão de diferentes biomarcadores de morte celular por PCR quantitativo em tempo real.

Principais conclusões: Observamos que a cardiotoxicidade dependente da dose de Dox pode ser significativamente minimizada pela suplementação com curcumina. A suplementação de curcumina exagera o estresse oxidativo e a apoptose, levando à morte das células cancerosas, por meio da modulação de biomarcadores pró e antiapoptóticos.

Significado: O tratamento de combinação com curcumina resulta em alcançar o efeito anticancerígeno desejado de Dox sem comprometer sua atividade e, portanto, reduz a possibilidade de seus efeitos cardiotóxicos mediados por dose. Portanto, a curcumina possui um grande potencial para intervenções terapêuticas cardio-oncológicas.