Aumento da reatividade vascular a vários agentes vasoconstritores após pinealectomia no rato: papel da melatonina

A preparação do leito vascular mesentérico de ratos Wistar machos controle e pinealectomizados (PX) foi usada para examinar a reatividade vascular a duas concentrações de norepinefrina, serotonina, angiotensina e potássio. As respostas do vasoconstritor às injeções de 50 e 100 ng de norepinefrina e às injeções de 0,5 e 1,0 microgramas de serotonina foram 30-40% maiores em preparações de ratos PX. As respostas a 100 ng, mas não a 50 ng de angiotensina, também foram significativamente maiores nas preparações de ratos PX. As respostas às injeções de potássio de 1,5 e 3,0 mg não diferiram significativamente em nenhum dos casos. A injeção in vivo de 20 microgramas de melatonina 3 h antes da dissecção da preparação, ou a perfusão in vivo de 20 ng de melatonina por mililitro de tampão reverteu completamente o aumento da resposta vascular a todos os agentes vasoconstritores testados nas preparações PX, mas teve pouco efeito em preparações de controle. Também foi observado em ratos PX um aumento significativo na pressão arterial, sódio sérico e aumento do peso corporal e cardíaco. O sódio da parede arterial também foi elevado em ratos PX. Essas alterações podem ser relevantes para o aumento da reatividade vascular de ratos PX. O aumento da responsividade vascular de ratos PX pode ser específico para agentes que estimulam a liberação de cálcio dos estoques intracelulares (norepinefrina, angiotensina) em vez daqueles que estimulam o influxo de cálcio do fluido extracelular (potássio). A falta de melatonina pode ser a causa das alterações vasculares nos ratos PX, pois tanto in vivo quanto in vitro ela reduziu os efeitos vasoconstritores dos agentes testados, mas apenas em ratos PX; não teve efeito significativo nos ratos controle.