Astrocitoma anaplásico: sintomas, tratamento e prognóstico

Astrocitomas são um tipo de Tumor cerebral. Eles se desenvolvem em células cerebrais em forma de estrela chamadas astrócitos, que fazem parte do tecido que protege as células nervosas do cérebro e da medula espinhal.

Os astrocitomas são classificados por grau. Os astrocitomas de grau 1 e 2 crescem lentamente e são benignos, o que significa que não são cancerígenos. Os astrocitomas de grau 3 e 4 crescem mais rapidamente e são malignos, o que significa que são cancerígenos.

Um astrocitoma anaplásico é um astrocitoma grau 3. Embora sejam raros, podem ser muito graves se não forem tratados. Continue lendo para saber mais sobre os astrocitomas anaplásicos, incluindo seus sintomas e as taxas de sobrevivência das pessoas que os possuem.

Os sintomas de um astrocitoma anaplásico podem variar com base exatamente onde o tumor está, mas geralmente incluem:

• dores de cabeça
• letargia ou sonolência
• náusea ou vômito
• mudanças comportamentais
• convulsões
• perda de memória
• problemas de visão
• problemas de coordenação e equilíbrio

Os pesquisadores não sabem ao certo o que causa astrocitomas anaplásicos. No entanto, eles podem estar associados a:

• genética
• anormalidades do sistema imunológico
• exposição a raios UV e certos produtos químicos

Pessoas com certas doenças genéticas, como neurofibromatose tipo I (NF1), Síndrome de Li-Fraumeni ou esclerose tuberosa, têm um risco maior de desenvolver astrocitoma anaplásico. Se você teve terapia de radiação no cérebro, também pode estar em um risco maior.

Os astrocitomas anaplásicos são raros; portanto, seu médico começará com um exame físico para descartar outras causas possíveis de seus sintomas.

Eles também podem usar um exame neurológico para ver como o sistema nervoso está funcionando. Isso geralmente envolve testar seu equilíbrio, coordenação e reflexos. Você pode ser solicitado a responder algumas perguntas básicas para que eles possam avaliar sua fala e clareza mental.

Se o seu médico achar que você pode ter um tumor, provavelmente usará um exame de ressonância magnética ou Tomografia computadorizada para ver melhor o seu cérebro. Se você tiver um astrocitoma anaplásico, essas imagens também mostrarão seu tamanho e localização exata.

Existem várias opções para o tratamento de um astrocitoma anaplásico, dependendo do tamanho e localização do tumor.

Cirurgia

Cirurgia geralmente é o primeiro passo no tratamento de um astrocitoma anaplásico. Em alguns casos, seu médico poderá remover todo ou a maior parte do tumor. No entanto, os astrocitomas anaplásicos crescem rapidamente, portanto, seu médico poderá remover apenas parte do tumor com segurança.

Quimioterapia e radioterapia

Se o seu tumor não puder ser removido com cirurgia ou apenas parte dela foi removida, você pode precisar terapia de radiação. A radioterapia destrói células em rápida divisão, que tendem a ser cancerígenas. Isso ajudará a encolher o tumor ou a destruir as partes que não foram removidas durante a cirurgia.

Você também pode receber quimioterapia medicamentos, como temozolomida (Temodar), durante ou após a radioterapia.

De acordo com Sociedade Americana de Câncer, as porcentagens de pessoas com astrocitoma anaplásico que vivem cinco anos após serem diagnosticadas são:

• 49% para pessoas entre 22 e 44 anos
• 29% para pessoas de 45 a 54 anos
• 10% para pessoas entre 55 e 64 anos

É importante lembrar que essas são apenas médias. Vários fatores podem afetar sua taxa de sobrevivência, incluindo:

• o tamanho e a localização do seu tumor
• se o tumor foi total ou parcialmente removido com cirurgia
• se o tumor é novo ou recorrente
• sua saúde geral

O seu médico pode lhe dar uma idéia melhor do seu prognóstico com base nesses fatores.