As melhores organizações sem fins lucrativos de 2017

Selecionamos cuidadosamente essas organizações sem fins lucrativos, porque são trabalhando ativamente para educar, inspirar e apoiar as pessoas que vivem com esclerose múltipla e seus entes queridos. Indique uma organização sem fins lucrativos notável enviando um e-mail para [email protected].

A esclerose múltipla (EM) é uma condição crônica que afeta o sistema nervoso central. A Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla estima que mais de 2,3 milhões de pessoas em todo o mundo tenham a doença.

Receber um diagnóstico pode ser chocante e emocional. No entanto, tratamentos atuais e emergentes oferecem esperança. O tratamento adequado pode retardar a progressão da doença e inibir recaídas. E existem várias organizações dedicadas a curar os EM, promovendo pesquisas e trazendo recursos para a comunidade.

Reunimos algumas dessas organizações notáveis ​​trabalhando em prol da cura. Eles estão liderando o caminho em pesquisa e suporte para pessoas com EM.

National MS Society

A Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla imagina um mundo livre de esclerose múltipla. Eles trabalham para mobilizar a comunidade para maior progresso e impacto. O site possui muitos conhecimentos, incluindo informações sobre a doença e os tratamentos. Também destaca recursos e suporte, bem como dicas de estilo de vida. Aprenda sobre pesquisas emergentes, incluindo como participar ou se envolva na conscientização ou no financiamento.

Visite a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla

Tweet eles @mssociety

Fundação da Esclerose Múltipla (MS Focus)

A Multiple Sclerosis Foundation (MS Focus) ajuda as pessoas que vivem com EM a manter a melhor qualidade de vida possível. Suas iniciativas ajudam as pessoas a pagar serviços de assistência, dispositivos médicos e auxílios ao estilo de vida, como rampas para cadeiras de rodas. Seu site oferece informações educacionais sobre EM e maneiras de se envolver com advocacia, voluntariado e outras áreas. Você pode doar, solicitar assistência e encontrar eventos e recursos, como grupos de suporte. Confira o canal de rádio e a revista sob demanda para obter notícias e histórias da MS.

Visite a Fundação de Esclerose Múltipla

Tweet eles @MS_Focus

Fundação de reparação de mielina

A Myelin Repair Foundation se orgulha de ter levantado US $ 60 milhões para tratamentos de pesquisa em reparação de mielina. Desde 2004, a fundação contribuiu para 120 estudos e ajudou a encontrar novas metas e ferramentas de tratamento. O site hospeda informações sobre seus ensaios clínicos atuais, além de white papers e outras realizações de pesquisa. Leia os depoimentos de médicos e pesquisadores para ver como as contribuições da fundação estão afetando a assistência médica.

Visite a Myelin Repair Foundation

Siga-os @MyelinRepairFoundation

Projeto de cura acelerada

Como o próprio nome sugere, o Projeto Aceleração da Cura é dedicado a acelerar os caminhos da cura. A organização facilita a pesquisa e incentiva a colaboração na comunidade científica por meio de seu fórum on-line, aliança cooperativa e rede de estudos clínicos. Eles também fornecem aos pesquisadores acesso aberto a amostras e conjuntos de dados. O site detalha suas iniciativas, notícias e maneiras de apoiar a organização.

Visite o projeto de cura acelerada

Tweet eles @AcceleratedCure

Associação de Esclerose Múltipla da América (MSAA)

A Associação de Esclerose Múltipla da América (MSAA) busca “melhorar a vida hoje”. Desde 1970, a organização presta apoio às pessoas que vivem com esclerose múltipla e suas famílias e cuidadores. Isso inclui uma gama de serviços, de uma linha de apoio gratuita a financiamento de ferramentas, tratamentos e testes como ressonância magnética. Eles também oferecem conselhos úteis, como o guia para o seguro de saúde. Visite o site para se envolver, participar de um fórum da comunidade e ler o blog para obter histórias, notícias e conselhos úteis.

Visite a Associação de Esclerose Múltipla da América

Tweet eles @MSassociation

Corrida para apagar MS

A organização Race to Erase MS dá financiamento a uma rede dos sete principais centros de pesquisa de Estados Unidos da América. A organização sem fins lucrativos ajuda a garantir que os centros trabalhem juntos, evitando redundâncias na pesquisa. Desde sua fundação, em 1993, por Nancy Davis, que mora com MS, o grupo levantou mais de US $ 36 milhões para pesquisas. O site fornece um instantâneo da organização e de suas iniciativas, maneiras de contribuir e recursos da MS.

Visite Race to Erase MS

Tweet eles @RacetoEraseMS

Rocky Mountain MS Center

O Rocky Mountain MS Center atende às necessidades das pessoas que vivem com esclerose múltipla e seus entes queridos e cuidadores. O centro, em parceria com a Universidade do Colorado, possui uma equipe de cientistas e médicos trabalhando em terapias inovadoras. Eles se orgulham de ter um dos maiores programas de pesquisa de EM do mundo. Seu site descreve os recursos do centro, incluindo muitas opções de tratamento terapêutico. Ele também destaca suas pesquisas e oferece várias maneiras de se informar sobre a EM. As pessoas na área de Denver também podem participar de eventos da comunidade, como happy hours em rede e captação de recursos do centro.

Visite o Centro de MS das Montanhas Rochosas

Tweet eles @mscenter

Can Do MS

Can Do MS tem tudo a ver com transformar vidas para ajudar as pessoas com MS e suas famílias a prosperar. A organização oferece programas educacionais para exercícios, nutrição e gerenciamento de sintomas. Eles trabalharão com você para criar metas alcançáveis ​​para atender às suas necessidades físicas, emocionais, intelectuais, sociais e espirituais individuais. Visite o site para saber mais sobre o grupo, seus programas e recursos e como se envolver.

Visit Can Do MS

Tweet eles @CanDoMS

Consórcio de Centros de Esclerose Múltipla (CMSC)

O Consórcio de Centros de Esclerose Múltipla (CMSC) é uma organização para profissionais de saúde e pesquisa em MS. O grupo se concentra na educação, pesquisa, advocacia e colaboração dentro do campo. A fundação afiliada do CMSC trabalha para apoiar iniciativas de pesquisa e oferece bolsas de estudo e prêmios para as pessoas que trabalham no campo. Seu site fornece mais informações sobre a organização, seus esforços e notícias. Visite o site da fundação se você deseja doar.

Visite o Consórcio de Centros de Esclerose Múltipla

Tweet eles @mscare

Catherine é uma jornalista apaixonada por saúde, políticas públicas e direitos das mulheres. Ela escreve sobre uma série de tópicos de não-ficção, do empreendedorismo às questões das mulheres e também à ficção. Seu trabalho já apareceu em Inc., Forbes, The Huffington Post e outras publicações. Ela é mãe, esposa, escritora, artista, entusiasta de viagens e estudante ao longo da vida.