Antinocicepção seletiva do receptor de melatonina MT (2) bloqueia a antinocicepção induzida por melatonina em ratos

O presente estudo foi realizado para avaliar os efeitos do intracerebroventricular (icv) luzindol (um antagonista seletivo do receptor de melatonina MT (2)) e prazosina (um antagonista seletivo do receptor de melatonina MT (3)) na antinocicepção induzida por melatonina, a fim de esclarecer qual de subtipos de receptor de melatonina dentro do sistema nervoso central (SNC) estava mediando a antinocicepção. O limiar de dor dos ratos foi medido pelo teste de sacudidela da cauda em água quente (50 graus C). Verificou-se que a melatonina intraperitoneal (ip) (30, 60, 120 mg / kg) resultou em uma antinocicepção dependente da dose. Luzindol (50, 100 microgramas) administrado por via intracerebroventricular antagonizou significativamente o efeito antinociceptivo induzido pela melatonina ip (120 mg / kg), enquanto prazosina (50 microgramas) não. Nem luzindol (100 microgramas, icv) nem prazosina (50 microgramas, icv) afetaram o limiar nociceptivo quando administrados isoladamente. Os resultados sugerem que a antinocicepção induzida pela melatonina é mediada pelo subtipo de receptor de melatonina MT (2) dentro do SNC.