Administração intranasal de microesferas de amido de melatonina

Usando melatonina como fármaco modelo, microesferas de amido para administração intranasal foram preparadas por uma técnica de emulsificação-reticulação usando um design uniforme para otimizar as condições de preparação. A proporção de aprisionamento de melatonina nas microesferas foi de 11,0% e os tamanhos de partícula variaram de 30 a 60 microm. A melatonina foi liberada das microesferas de maneira sustentada in vitro. A depuração nasal de microesferas de amido marcadas com 99mTC foi investigada usando cintilografia gama. Foi revelado que> 80% das microesferas de amido puderam ser detectadas no tecido nasal 2h após a administração, em comparação com 30% para uma solução. A farmacocinética das microesferas de amido de melatonina foi investigada após administração intranasal. A taxa de absorção foi rápida (T (max) min), e a biodisponibilidade absoluta foi alta, 84,07%. Uma boa correlação foi encontrada entre a liberação in vitro e os dados de absorção in vivo.