A pré-administração de cúrcuma previne a toxicidade hepática induzida por metotrexato e estresse oxidativo

Fundo: Metotrexato (MTX) é um antimetabólito amplamente utilizado no tratamento de câncer e doenças autoimunes. A hepatotoxicidade induzida por MTX limita sua aplicação. Nós investigamos os efeitos hepatoprotetores da cúrcuma na toxicidade hepática induzida por MTX.

Métodos: Todos os experimentos foram realizados em ratos albinos Wistar machos que foram divididos aleatoriamente em seis grupos. O grupo um recebeu solução salina por via oral por 30 dias (grupo controle), os grupos dois e três receberam extrato de cúrcuma (100, 200 mg / kg, respectivamente) por via oral por 30 dias, o grupo quatro recebeu dose única de MTX IP no dia 30, os grupos cinco e seis receberam extrato de cúrcuma 100 e 200 mg / kg por via oral, respectivamente, por 30 dias e dose única de metoterxato IP (20 mg / kg) no dia 30. Quatro dias após a injeção de MTX, os animais foram sacrificados e avaliados. Foram determinados ALT e AST no sangue (indicadores de lesão de hepatócitos), ALP e bilirrubina (marcadores da função biliar), albumina (refletem a função sintética do fígado), bem como a concentração plasmática de TAS (defesas antioxidantes). As atividades de defesa antioxidante celular foram examinadas em amostras de tecido hepático usando SOD, CAT e GSH-Px para o estresse oxidativo e MDA para peroxidação lipídica. Além disso, a lesão hepática foi avaliada histopatologicamente.

Resultados: O MTX induziu danos ao fígado significativamente (P <0,05) e diminuiu sua capacidade antioxidante, enquanto a cúrcuma foi hepatoprotetora. A avaliação microscópica do tecido hepático mostrou que o tratamento com MTX induziu degeneração centrolobular e periportal grave, hiperemia da veia porta, aumento da infiltração de células inflamatórias da artéria e necrose, enquanto todas as alterações histopatológicas foram atenuadas por cúrcuma (200 mg / kg).

Conclusão: O extrato de cúrcuma pode atenuar com sucesso a hepatotoxicidade do MTX. O efeito é parcialmente mediado pela atividade antiinflamatória do extrato.