A perspicácia curativa e mecanicista de formulações de curcuminóides contra modelo animal de doença de Parkinson induzida por haloperidol

A doença de Parkinson (DP) está se desenvolvendo lentamente como um distúrbio neurodegenerativo associado ao declínio gradual da atividade cerebral e à dificuldade para realizar trabalhos rotineiros. A DP impôs um fardo social à sociedade por meio de custos médicos mais altos e pela perda de produtividade social na era atual. As opções de tratamento disponíveis são caras e associadas a efeitos adversos graves após uso prolongado. Portanto, há uma necessidade clínica crítica de desenvolver farmacoterapias alternativas de fontes naturais para prevenir e curar as marcas patológicas da DP com custo mínimo. Nosso estudo teve como objetivo escrutinar o potencial antiparkinsoniano do extrato rico em curcuminóides e seus complexos de inclusão binários e ternários. Em ratos saudáveis, 1 mg/kg de haloperidol diariamente por via intraperitoneal, por 3 semanas, foi usado para provocar sintomas semelhantes ao parkinsonismo, exceto no grupo controle. Extrato rico em curcuminóides, formulações de complexos de inclusão binários e ternários 15-30 mg/kg, L-dopa e carbidopa (100 + 25 mg/kg) foram administrados por via oral em cada dia durante 3 semanas. Análises bioquímicas, histopatológicas e RT-qPCR foram realizadas após observações neurocomportamentais. Os resultados do estudo atual indicaram que todas as formulações de curcuminóides mitigaram acentuadamente as anormalidades comportamentais, recuperaram o nível de enzimas antioxidantes, atividade inibitória da acetilcolinesterase e neurotransmissores. A análise histológica revelou que os suplementos de curcuminóides estabilizaram a perda neuronal, a pigmentação e a formação de corpos de Lewy. As expressões de mRNA de biomarcadores patológicos neuroinflamatórios e específicos da DP foram reguladas negativamente pelo tratamento com formulações de curcuminóides. Portanto, sugere-se que esses extratos ricos em curcuminóides, suplementos binários e ternários devem ser considerados como agentes terapêuticos promissores no desenvolvimento de medicamentos modernos anti-Parkinson.