A melatonina protege contra lesão gástrica induzida por peróxido de hidrogênio em ratos

1. A melatonina (MT) é um hormônio pineal que também é abundante no intestino e tem um papel bem conhecido na eliminação de radicais livres de oxigênio. O objetivo do presente estudo foi avaliar os potenciais efeitos protetores da MT contra lesões gástricas induzidas por H (2) O (2) em ratos. 2. Um modelo experimental de ulceração gástrica foi estabelecido em ratos usando 15% H (2) O (2). A melatonina (12,5, 25 ou 50 mg / kg, intagastricamente) foi administrada a ratos 30 min antes do desafio com H (2) O (2). 3. A administração intragástrica de H (2) O (2) resultou em lesões hemorrágicas na área fúndica do estômago. Além disso, o H (2) O (2) induziu estresse oxidativo gástrico, conforme indicado pela depleção da glutationa reduzida (GSH), inibição da atividade da glutationa peroxidase (GPx) e elevação dos níveis de malonedialdeído (MDA). Esses efeitos foram acompanhados por níveis diminuídos no tecido gástrico de prostaglandina (PG) E (2) e óxido nítrico (NO), bem como níveis aumentados de fator de necrose tumoral (TNF) -alfa. A administração de MT (12,5, 25 ou 50 mg / kg) 30 min antes de H (2) O (2) atenuou significativamente o desenvolvimento de lesões gástricas de maneira dose-dependente. Os efeitos protetores da MT foram acompanhados por inibição significativa da redução induzida por H (2) O (2) no conteúdo gástrico da atividade de GSH e GPx e elevação nos níveis de MDA. Além disso, a MT antagonizou a redução induzida por H (2) O (2) dos níveis de PGE (2) e NO gástrico e a elevação de TNF-alfa. 4. Em conclusão, a MT protege a mucosa gástrica de ratos contra danos induzidos por H (2) O (2). Os efeitos protetores observados da MT podem ser atribuídos, pelo menos em parte, às suas propriedades antioxidantes, preservação dos níveis de PGE (2) e NO, bem como inibição da indução de TNF-alfa nos tecidos gástricos.