A melatonina potencializa a ativação do receptor 5-HT (1A) no hipotálamo de rato e resulta em hipotermia

Os efeitos da melatonina nas respostas termorregulatórias e na liberação de serotonina hipotalâmica foram avaliados em ratos não anestesiados em três diferentes temperaturas ambientes (Ta). A administração sistêmica de melatonina (30-120 mg / kg, ip) causou uma diminuição na temperatura do cólon e na liberação de serotonina (5-HT) hipotalâmica em ratos em Ta 8 e 22 graus C. A hipotermia foi provocada por uma diminuição na taxa metabólica a Ta 8 graus C, enquanto que a Ta 22 graus C a hipotermia foi produzida tanto por uma diminuição na taxa metabólica quanto por um aumento na temperatura cutânea. No entanto, no calor (Ta 31 graus C), nem as respostas termorregulatórias nem a liberação hipotalâmica de 5-HT foram afetadas pela mesma quantidade de melatonina administrada. A hipotermia induzida pela melatonina e a diminuição da liberação de 5-HT no hipotálamo foram atenuadas pela depleção seletiva de 5-HT cerebral produzida pela injeção intracerebroventricular de 5,7-diidroxitriptamina. Além disso, a hipotermia induzida por melatonina foi quase completamente abolida pelo tratamento com um agonista do receptor 5-HT2A (DOI) ou um antagonista do receptor 5-HT1A [(-)-pindolol]. Os dados indicam que a melatonina potencializa a ativação do receptor 5-HT1A no hipotálamo e resulta em efeitos hipotérmicos que podem ser antagonizados pelo efeito hipertérmico esperado do DOI.