A melatonina estimula a fosforilação de HSP27 em células de carcinoma pancreático humano (PANC-1)

A proteína de choque térmico 27 ​​(HSP27) é uma chaperona citoprotetora, ativada por estímulos estressantes. HSP27 modula a agregação e degradação de muitas proteínas. Evidências recentes sugerem que o HSP27 pode estar envolvido na progressão do crescimento do tumor e no desenvolvimento de resistência de vários tumores à quimio e radioterapia. Foi relatado que a melatonina protege as células pancreáticas e vários tecidos contra danos inflamatórios. Estudos experimentais anteriores mostraram que a melatonina estimula a secreção de enzimas pancreáticas e melhora o resultado da pancreatite experimental. Para investigar se a melatonina pode afetar o nível de proteína HSP27 em células de carcinoma pancreático humano (PANC-1). As células PANC-1 foram incubadas no meio padrão DMEM suplementado com 10% de soro fetal bovino a 37 graus C com 5% de CO2 e atmosfera umidificada em condições basais ou na presença de doses decrescentes de melatonina (10 (-6) – 10 ( -12) M). Os experimentos de controle foram realizados apenas com o veículo (0,1% DMSO) sem melatonina. Após 24 he 48 h, as células foram colhidas, as proteínas citoplasmáticas e nucleares foram isoladas para estudos de western blot e immunoblotting. A incubação das células PANC-1 com melatonina resultou na estimulação dos níveis de proteína HSP27 citoplasmática e nuclear não fosforilada após 24 h de incubação, no entanto, os níveis de proteína chaperona não fosforilada acima diminuíram fortemente após 24 h subsequentes. Essas mudanças foram acompanhadas por um aumento acentuado de HSP27 nuclear fosforilado. O aumento significativo dessa proteína nuclear foi observado após 48h de incubação.

Conclusão: A melatonina estimula a fosforilação de HSP27 em células de carcinoma pancreático humano (PANC-1).