A maioria das pessoas com alergias deve estar segura para receber a vacina Pfizer-BioNTech-FDA

Os principais reguladores da Food and Drug Administration dos EUA disseram no sábado que a maioria dos americanos com alergias deve estar segura para receber a vacina Covid-19 desenvolvida pela Pfizer Inc e pela BioNTech da Alemanha.

O FDA, que autorizou a primeira vacina Covid-19 do país na noite de sexta-feira, disse que apenas pessoas que já tiveram reações alérgicas graves a vacinas ou ingredientes desta vacina em particular devem evitar tomar a injeção.

“Estamos dizendo às pessoas que, a menos que tenham uma reação alérgica grave à vacina, ou a um de seus componentes, elas podem recebê-la”, disse o Dr. Peter Marks, diretor da divisão do FDA que autorizou a vacina, à imprensa conferência.

Alergias graves

Depois que a Grã-Bretanha começou a vacinar esta semana, duas pessoas com alergias graves relataram efeitos colaterais e o regulador da medicina britânica aconselhou que qualquer pessoa com histórico de anafilaxia a um medicamento ou alimento não deveria tomar a vacina Pfizer-BioNTech.

“Cerca de 1,6% da população teve uma reação alérgica severa de algum tipo ou outro a um alimento ou algum aspecto ambiental e realmente não gostaríamos que tantas pessoas não pudessem receber a vacina”, disse o Dr. Marks.

A vacina é vista como uma ferramenta fundamental para conter a pandemia do coronavírus, que matou quase 300.000 pessoas nos Estados Unidos.

O FDA aconselhou as pessoas com alergia a consultar seus médicos para se certificar de que não são alérgicas a nenhum dos componentes da vacina.

Os executivos da Pfizer disseram na sexta-feira que não houve nenhum caso de reações alérgicas graves à vacina durante seu ensaio clínico de quase 44.000 voluntários em estágio final. Esse estudo excluiu pessoas com histórico de reações alérgicas graves a qualquer vacina ou aos ingredientes da vacina Pfizer-BioNTech.

Eles disseram que não houve episódios anafiláticos relacionados à vacina no ensaio, que incluiu cerca de 6.000 participantes, respectivamente, nos grupos da vacina e do placebo, com uma variedade de condições alérgicas, como alergia ao pólen e alergia alimentar.

Esses participantes tinham história de sintomas, incluindo anafilaxia.