A extração semibiônica do composto cúrcuma protege contra enterite aguda induzida por sódio de sulfato de dextrana em ratos

Relevância etnofarmacológica: O açafrão-da-índia composto tem sido amplamente usado como remédio para doenças infecciosas na China. É uma prescrição multi-erva clássica na medicina tradicional chinesa, comumente usada no tratamento de enterite, pneumonia e dor abdominal por centenas de anos. Porém, ao longo dessa história, o pó das multi-ervas foi engolido diretamente, o que atualmente é difícil de administrar aos pacientes. O extrato da fitoterapia chinesa é feito por meio da tecnologia de extração semibiônica, que é um grande avanço na modernização dos pós da medicina tradicional chinesa. O objetivo deste trabalho é investigar os efeitos protetores da extração semibiônica do composto cúrcuma (SET) na enterite aguda (AE) induzida por dextran sulfato de sódio (DSS) em ratos.

Materiais e métodos: SET foi extraído em suco gástrico artificial ou suco intestinal artificial e misturado. Após secagem a vácuo, o pó SET foi dissolvido em água destilada. Ratos Sprague-Dawley machos adultos foram divididos aleatoriamente em seis grupos. Os ratos receberam salazosulfapiridina (SASP, 175,0 mg / kg) ou SET (0,42 ou 0,21 g / kg) antes da administração intragástrica de soluções de DSS a 5% (0,75 g / kg). Os tratamentos duraram 7 dias. Foram medidos a ingestão alimentar em 24h, índice de atividade da doença (DAI) e relações de peso úmido / seco (P / D) e mudanças histológicas no tecido do cólon. O fator de necrose tumoral-α (TNF-α), interleucina-6 (IL-6), IL-1β, IL-8 e IL-10 no soro foram determinados em 1, 4 ou 7 d após o desafio DSS. As atividades de mieloperoxidase (MPO), malonaldeído (MDA), diamina oxidase (DAO) e glutationa peroxidase (GSH-Px) no tecido do cólon foram determinadas aos 7 dias. Além disso, as ativações do fator nuclear kappa (NF-κ B) e da molécula de adesão celular intercelular-1 (ICAM-1) no tecido do cólon foram analisadas por transcrição reversa-reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) e Western blot.

Resultados: Em ratos com AE, SET reduziu significativamente o DAI em 7 dias após o tratamento com DSS, aumentou o peso corporal dos ratos e a ingestão de alimentos em 24 horas em 3 ou 6 dias após o desafio com DSS e reduziu a razão W / D do cólon. SET também reduziu o TNF-α, IL-6, IL-1β e IL-8 no soro e aumentou IL-10 no soro em 4 e 7 d. Além disso, SET diminuiu as atividades de MPO, MDA, DAO e GSH-Px no cólon e atenuou as alterações histológicas no cólon 7 dias após o tratamento com DSS. Outros estudos demonstraram que o SET inibiu significativamente as ativações de NF-κB e ICAM-1 no tecido do cólon.

Conclusões: O presente estudo demonstrou que o SET tem potentes efeitos protetores sobre os EA induzidos por DSS em ratos por meio de suas atividades antiinflamatória e antioxidante.