A curcumina previne o estresse oxidativo induzido por metilglioxal e apoptose em células-tronco embrionárias de camundongo e blastocistos

O metilglioxal (MG) é um composto dicarbonil reativo produzido endogenamente principalmente a partir de intermediários glicolíticos. Acredita-se que os níveis elevados de MG em pacientes com diabetes contribuam para as complicações diabéticas. MG é citotóxico por indução de apoptose. A curcumina, o pigmento amarelo da Curcuma longa, é conhecida por ter propriedades antioxidantes e antiinflamatórias. No presente estudo, examinamos o efeito da curcumina em eventos bioquímicos apoptóticos causados ​​pela incubação de células ESC-B5 com MG. A curcumina inibiu a fragmentação de DNA induzida por MG, ativação da caspase-3, clivagem de PARP, liberação de citocromo c mitocondrial e ativação de JNK. É importante ressaltar que a curcumina também inibiu o aumento estimulado por MG de espécies reativas de oxigênio (ROS) nessas células. Além disso, demonstramos que a curcumina preveniu a apoptose induzida por MG de blastocistos de camundongos isolados de camundongos prenhes. Além disso, a curcumina reduziu significativamente o comprometimento do desenvolvimento de blastocisto mediado por MG em mórulas de camundongo. Os resultados apoiam a hipótese de que a curcumina inibe a apoptose induzida por MG em células ESC-B5 de camundongo e blastocistos, bloqueando a formação de ROS e subsequentes eventos bioquímicos apoptóticos.