A curcumina induz autofagia, apoptose e parada do ciclo celular em células de câncer pancreático humano

Objetivo: A curcumina é um extrato ativo da cúrcuma. O objetivo deste estudo foi identificar o mecanismo subjacente da curcumina nas células do CaP e o papel da autofagia neste processo.

Métodos: O efeito inibitório da curcumina no crescimento das linhas celulares PANC1 e BxPC3 foi detectado pelo ensaio CCK-8. A distribuição do ciclo celular e a apoptose foram testadas por citometria de fluxo. Os autofagossomos foram testados por ensaio de imunofluorescência celular. A expressão da proteína foi detectada por Western blot. A correlação entre LC3II / Bax e a viabilidade celular foi analisada.

Resultados: A curcumina inibiu a proliferação celular de maneira dependente da dose e do tempo. A curcumina pode induzir a parada do ciclo celular na fase G2 / M e apoptose das células CaP. Os autofagossomos foram detectados nos grupos de dosagem. A expressão da proteína de Bax e LC3II foi regulada positivamente, enquanto Bcl2 foi regulada para baixo nos grupos de alta dosagem de curcumina. Houve uma correlação negativa significativa entre LC3II / Bax e a viabilidade celular.

Conclusões: A autofagia pode ser desencadeada pela curcumina no tratamento do CaP. A apoptose e a parada do ciclo celular também participaram desse processo. Esses achados implicam que a curcumina é um agente multitared para as células CaP. Além disso, a morte celular autofágica pode predominar nos grupos de alta concentração de curcumina.