A curcumina induz a apoptose de células de adenocarcinoma de cólon HT-29 humano por meio da ativação de p53 e regulação da expressão de proteínas relacionadas à apoptose

A curcumina, um pigmento amarelo importante e componente ativo da cúrcuma, tem várias propriedades anticancerígenas. No entanto, seus alvos moleculares e mecanismos de ação em células de adenocarcinoma de cólon humano são desconhecidos. No presente estudo, examinamos os efeitos da curcumina na proliferação de células HT-29 de adenocarcinoma de cólon humano por células 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]Método do brometo de -2,5-difeniltetrazólio e confirmou a apoptose induzida pela curcumina por morfologia e formação de escada de DNA. Ao mesmo tempo, p53, fosfo-p53 (Ser15) e outras proteínas relacionadas à apoptose, como Bax, Bcl-2, Bcl-xL, pró-caspase-3 e pró-caspase-9 foram determinadas por análise de Western blot . As células de adenocarcinoma do cólon foram tratadas com curcumina (0-75 microM) durante 0-24 h. Observamos que o p53 foi altamente expresso em células HT-29 e a curcumina pode suprarregular a fosforilação da serina de p53 de uma maneira dependente do tempo e da concentração. Um aumento na expressão do fator pró-apoptótico Bax e uma diminuição na expressão do fator antiapoptótico Bcl-2 também foram observados de forma dependente do tempo após a exposição de curcumina 50 microM, enquanto a expressão do fator antiapoptótico Bcl-xL não foi alterado. A curcumina também pode regular negativamente a expressão de pró-caspase-3 e pró-caspase-9 de uma maneira dependente do tempo. Esses dados sugerem um possível mecanismo molecular subjacente pelo qual a curcumina poderia induzir a via de sinalização de apoptose em células humanas de adenocarcinoma do cólon HT-29 pela ativação de p53 e pela regulação de proteínas relacionadas à apoptose. Esta propriedade da curcumina sugere que ela poderia ter um possível potencial terapêutico em pacientes com adenocarcinoma de cólon.