A curcumina exerce efeitos antinociceptivos em um modelo de camundongo de dor neuropática: sistema de monoamina descendente e receptores opióides estão envolvidos diferencialmente

Foi relatado que a curcumina, um composto fenólico presente na Curcuma longa, exerce efeitos antinociceptivos em alguns modelos animais, mas os mecanismos ainda precisam ser elucidados. Este trabalho teve como objetivo investigar a ação antinociceptiva da curcumina na dor neuropática e o (s) mecanismo (s) subjacente (s). A lesão de constrição crônica (ICC), um modelo animal canônico de dor neuropática, foi produzida ligando frouxamente o nervo ciático em camundongos e o cabelo de von Frey ou o teste da placa quente foram usados ​​para avaliar a alodinia mecânica ou hiperalgesia térmica (ao calor), respectivamente. O tratamento crônico, mas não agudo, com curcumina (5, 15 ou 45 mg / kg, po, duas vezes por dia durante três semanas) alivia a alodinia mecânica e a hiperalgesia térmica em camundongos CCI, acompanhada pelo aumento do conteúdo de monoamina (ou metabólito) espinhal. A ablação química da noradrenalina descendente (NA) pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA), ou a depleção da serotonina descendente pela p-clorofenilalanina (PCPA), aboliu o efeito antinociceptivo da curcumina na alodínia mecânica ou hiperalgesia térmica, respectivamente. A ação anti-alodínica da curcumina sobre estímulos mecânicos foi totalmente bloqueada pelo co-tratamento crônico com o antagonista do receptor β (2) -adrenoceptor ICI 118.551, ou por co-tratamento agudo com o antagonista do receptor delta-opióide naltrindol. Enquanto isso, o co-tratamento com o antagonista do receptor 5-HT (1A) WAY-100635 cronicamente, ou com o antangonista do receptor mu-opioide irreversível β-funaltrexamina agudamente, anulou completamente a ação anti-hiperalgésica da curcumina em estímulos térmicos. Coletivamente, esses achados indicam que o sistema de monoamina descendente (acoplado ao β (2) -adrenoceptor espinhal e ao receptor 5-HT (1A)) é crítico para o efeito antinociceptivo específico da modalidade da curcumina na dor neuropática. Os receptores opióides delta e mu são provavelmente processados ​​como alvos a jusante, de acordo. Este artigo é parte de uma edição especial intitulada ‘Transtorno de estresse pós-traumático’.