A curcumina atenua a lesão hepática aguda induzida por lipopolissacarídeo / d-galactosamina ao ativar a translocação nuclear de Nrf2 e inibir a ativação de NF-kB

Foi relatado que a curcumina, um polifenol em tempero de curry isolado do rizoma de açafrão, possui propriedades biológicas versáteis, incluindo atividades antiinflamatórias, antioxidantes, antifibróticas e anticâncer. Neste estudo, o efeito hepatoprotetor da curcumina foi investigado na lesão hepática aguda (LPA) induzida por lipopolissacarídeo (LPS) / d-galactosamina (d-GalN) em ratos. A LPA experimental foi induzida com uma injeção intraperitoneal (ip) de solução estéril de cloreto de sódio a 0,9% (NaCl) contendo 8μg de LPS e 800mg / kg de d-GalN. A curcumina foi administrada uma vez ao dia, começando três dias antes do tratamento com LPS / d-GalN. Os resultados indicaram que a curcumina pode atenuar o dano patológico hepático, diminuir os níveis séricos de ALT e AST e reduzir o conteúdo de malondialdeído (MDA) em ratos experimentais ALI. Além disso, dosagens mais elevadas de pré-tratamento com curcumina inibiram a ativação de NF-κB e reduziram os níveis séricos de TNF-α e TNF-α hepático induzidos pela injeção de LPS / d-GalN ip. Além disso, descobrimos que a curcumina regulou positivamente a expressão de genes de defesa antioxidantes dependentes de Nrf2 e Nrf2 nucleares, incluindo heme oxigenase-1 (HO-1), glutamato-cisteína ligase (GCLC), NAD (P) H desidrogenase e quinona ( NQO-1) de uma maneira dependente da dose. Nossos resultados mostraram que a curcumina protegeu animais experimentais contra LPS / d-GalN induzida por ALI através da ativação da translocação nuclear de Nrf2 e inibição da ativação de NF-κB.