5 coisas positivas que minha dolorosa jornada de endometriose me ensinou

Eu tinha 9 anos quando tive meu primeiro ciclo menstrual. Nove! Eu era uma garotinha da terceira série que havia dado o salto proverbial da adolescência para a "feminilidade".

Lembro-me de estar sentado na sala de aula com uma bolsa de nádegas na cintura que continha absorventes higiênicos, contraceptivos orais e remédios para dor. Eu tive cólicas horríveis, dores nas costas e nas pernas.

Esses sintomas eram minha norma, então lidei com eles como eles vieram.

Lembro-me de pensar que o bando de nádegas distrairia meus colegas de classe das viagens de hora em hora ao banheiro apenas para garantir que eu não tivesse um "acidente" comigo mesma.

Ou, pelo menos, era o que eu tinha que continuar dizendo a mim mesma com o passar dos anos, até encontrar alguém capaz de entender tudo – eu tinha endometriose.

Em dezembro de 2010, eu fui oficialmente diagnosticado com endometriose, uma doença auto-imune que faz com que o tecido endometrial cresça fora do útero quando deveria revestir o interior.

Esses tecidos, se não forem monitorados e tratados adequadamente, podem se espalhar para muitas outras partes do corpo, causando dor extrema nessas áreas.

Eu vivi com endo (endometriose) por 16 anos antes de ser diagnosticada corretamente!

Decidi naquele mês fazer uma cirurgia para corrigir o problema no meu corpo. Um pouco mais de um ano depois, voltei para uma cirurgia de excisão de sete horas.

Minha segunda cirurgia foi necessária, porque eu descobri que não só tinha tecido cicatricial, como também o meu endo se espalhou para o intestino.

Passei muito tempo tentando entender o que havia feito de errado e experimentei depressão grave. Como isso aconteceu? Eu tive duas grandes cirurgias no espaço de dois anos.

A maioria dos meus amigos não entendeu quando eu disse que não podia sair com tanta frequência. Alguns até pararam de falar comigo. Era um lugar muito baixo na minha vida.

Mas então, cheguei a um ponto em que estava cansado de sentir pena de mim mesmo. Percebi que estava me concentrando nas coisas erradas. Percebi que podia continuar sentindo pena de mim mesma ou encontrar significado em minha condição.

Não é normal ter dores nas pernas e flare ups. Eu deveria saber. Eu, como muitas mulheres, sofri em silêncio – mas estava na hora de falar.

Comecei a pesquisar. Eu só tinha certeza de que não poderia ser a única mulher lidando com isso.

Eu não estava apenas certa, mas consegui encontrar uma comunidade de mulheres que eram abertas e honestas sobre como elas também estavam lidando com o endo. Existem outras pessoas como eu que experimentam a mesma condição que eu diariamente.

Estima-se que 1 em cada 10 mulheres (geralmente entre 15 e 49 anos) são diagnosticadas com endometriose – e, embora eu seja uma, percebi que não estava sozinha.

Ter uma condição como o endo pode fazer você se sentir isolado dos outros. Mas saber que você não é e pode comunicar toda a dor emocional e física que acompanha o endo faz uma diferença enorme.

Existem algumas lições que a endometriose me ensinou que eu adoraria compartilhar:

Você é uma mulher primeiro

Endo não define você. É uma parte de sua jornada que faz de você quem você é.

Não pare de viver!

Durante minha depressão, eu me isolei. Mas essa foi a jogada errada. Existem pessoas dispostas e capazes de entender e não julgá-lo por algo que você não tem controle.

Você é forte

Você é um guerreiro. Eu sei que às vezes você pode não se sentir melhor todos os dias. Definitivamente, revide mantendo um estilo de vida saudável – fisicamente, emocionalmente e espiritualmente.

Você não está sozinho

Existem milhares de mulheres que estão passando exatamente pelo que você está sentindo. Não tenha medo de entrar em contato e procurar apoio. Às vezes, só precisamos conversar com alguém que nos entenda.

Abrace sua jornada

É a sua história e você pode ajudar muitos ao seu redor que podem estar sofrendo em silêncio.

Ao refletir sobre minha vida com endometriose, posso dizer que estou verdadeiramente agradecido. Endo me levou a me tornar a melhor versão de mim.

Claro, o endo ainda é doloroso – mas decidi que não me definiria e também não deveria definir você.

Transformei minha dor em paixão e minha paixão em propósito, continuando a educar os outros de que há luz no fim do túnel. E a luz leva a uma vida propositada.

April Christina é uma blogueira de beleza e bem-estar que reside na cidade de Nova York. Depois de ser diagnosticada com endometriose em 2010, ela decidiu transformar sua dor em paixão e encontrou seu objetivo educando as pessoas a adotarem um estilo de vida mais saudável. Seu objetivo como blogueiro e defensor da endometriose é mostrar às pessoas que elas não estão sozinhas em suas lutas. Ela continua a inspirar pessoas nela local na rede Internet e Instagram.