4 maneiras PBA afetou minha vida

Tive um acidente vascular cerebral aos 30 anos. Sim, aos 30 anos. Não é incomum os jovens adultos sofrerem um derrame, mesmo que as pessoas não falem sobre isso com frequência.

Após o derrame, tudo mudou. Uma das coisas mais devastadoras foi o diagnóstico de afeto pseudobulbar (PBA). O PBA pode ser a coisa mais estranha que já experimentei e espero que alguma vez experimente.

Se você não conhece o PBA, é quando o seu comportamento não corresponde ao que você está sentindo. Por exemplo, rindo de um funeral quando todo mundo está chorando e você está triste.

Aqui estão quatro maneiras pelas quais o PBA afetou minha vida nos anos seguintes ao derrame.

1. Choro incontrolável

Houve um período em que chorei toda vez que falei sobre meu derrame. Eu não estava triste; Eu simplesmente não conseguia controlar a expressão no meu rosto. Agora, sete anos depois, isso não acontece mais. Sou capaz de falar sobre meu derrame sem chorar.

2. Dificuldade de comunicação

O PBA afetou minha capacidade de comunicação. Palavras saíam da minha boca que não refletiam o que eu estava sentindo ou pensando. Nos primeiros dois anos, lembro-me de sempre agradecer às pessoas quando elas conversavam comigo – mesmo que fosse apenas sobre o clima. Eu sabia que não fazia sentido responder dessa maneira, mas saiu da minha boca de qualquer maneira. Por que meu cérebro escolheu a frase "obrigado" é uma incógnita.

3. Agressão não provocada

As pessoas me chamavam de malvada às vezes, mas não era eu – era o PBA. Um cenário de que me lembro distintamente é quando eu disse ao meu fisioterapeuta para "calar a boca" durante uma sessão. Eu realmente gosto dela. Ela não disse nem fez nada para justificar minha explosão. Apenas saiu da minha boca.

4. Sentimentos de isolamento

Quando você tem PBA, pode parecer que sua personalidade mudou. É quase como se o PBA soubesse o que mais o embaraçaria e fizesse com que seu corpo dissesse ou fizesse aquilo. Como a maioria das pessoas não conhece ou entende os efeitos que o PBA pode ter sobre você, elas podem interpretar mal seus sintomas como alterações em seu personagem. Isso pode fazer você se sentir muito isolado e incompreendido.

No meu caso, ninguém tentou entender o que estava acontecendo comigo. Espero que, ao escrever sobre isso, eu possa inspirar as pessoas a se educarem sobre a condição e serem sensíveis às pessoas que a vivem.

O takeaway

As coisas ficaram exponencialmente melhores para mim nos últimos sete anos. No entanto, meu PBA foi o resultado de uma doença não progressiva. Infelizmente, as pessoas que recebem PBA por causa de uma doença neurológica progressiva, como a esclerose múltipla (EM), provavelmente não verão melhorias em seu PBA sem medicação.

Se você mora com o PBA, diz e faz coisas que não entende. As pessoas ao seu redor não reconhecerão esse comportamento como um sintoma do seu PBA, e isso será frustrante. É compreensível que outras pessoas não saibam muito sobre PBA, mas é importante que elas se instruam sobre a condição e aprendam a ser sensíveis ao que você está enfrentando.

Amy teve um derrame enorme aos 30 anos de idade e sua vida mudou dramaticamente. Desde seu derrame, ela voltou a trabalhar como fisioterapeuta em uma função de conformidade / garantia de qualidade. Ela relatou sua experiência de recuperação, misturada com o conhecimento da fisioterapia, blogue.