Um extrato de combinação de Renshen (Panax Ginseng), Yinyanghuo (Herba Epimedii Brevicornus), Yuanzhi (Radix Palygalae) e Jianghuang (Rhizoma Curcumae Longae) diminui a expressão de glicogênio sintase quinase 3beta no córtex cerebral de camundongos transgênicos APPV7171

Objetivo: Para investigar o mecanismo neuroprotetor do extrato combinado de Renshen (Panax Ginseng), Yinyanghuo (Herba Epimedii Brevicornus), Yuanzhi (Radix Palygalae) e Jianghuang (Rhizoma Curcumae Longae) (GEPT) no tratamento da doença de Alzheimer no alvo da glicogênio sintase 3 (glicogênio sintase GSK-3beta).

Métodos: Camundongos transgênicos APPV7171 de três meses de idade foram divididos aleatoriamente em dez grupos (n = 12 por grupo) e veículo ou medicamentos administrados por via intragástrica: o grupo APP recebeu 0,5% de CMC, o grupo do donepezila recebeu donepezila (grupo APP + D) (0,92 mg / kg (-1) x dia (-1)), e os grupos GEPT receberam uma pequena dose de GEPT (grupo APP + Gs) (0,075 g / kg (-1) x dia (-1)), dose média (APP + Grupo Gm) (0,15 g / kg (-1) dia (-1)), e grande dose (grupo APP + GI) (0,30 g / kg (-1) x dia (-1)) por 4 ou 8 meses , respectivamente. Camundongos C57BL / 6J de três meses de idade como controles de veículo (n = 12) receberam 0,5% de CMC por 4 ou 8 meses também. A expressão de GSK-3beta no córtex de camundongos transgênicos APPV7171 de 7 e 11 meses de idade com e sem GEPT ou tratamento com donepezil e camundongos C57BL / 6J normais foi medida por Western blotting e imunohistoquímica.

Resultados: A análise de imunohistoquímica mostrou aumento significativo de GSK-3beta no córtex cerebral do grupo APP de 7 meses (compare com o grupo controle P = 0,003), enquanto a expressão de GSK-3beta de donepezil ou grupo GEPT foram significativamente diminuídos (Donepezil vs APP : P = 0,041; GI vs APP: P = 0,049; Gm vs APP: P = 0,029; Gh vs APP: P = 0,036). A análise de Western blot mostrou resultados semelhantes. As medidas densitométricas de GSK-3beta em camundongos APP aumentaram significativamente em comparação com o grupo controle (P = 0,008). E a expressão de GSK-3beta nos grupos donepezil e GEPT foram todos diminuídos. Houve diferença significativa entre o grupo Gh ou o grupo donepezil e o grupo controle (P = 0,05). Achados semelhantes foram mostrados nos camundongos de 11 meses de cada grupo, exceto para maior diminuição de GSK-3beta no grupo GEPT.

Conclusão: GEPT pode diminuir efetivamente o nível de expressão de GSK-3beta no córtex cerebral de camundongos transgênicos APPV7171, e tal efeito é mais significativo em camundongos de 11 meses de idade. Isso explica parcialmente o mecanismo de neuroproteção do GEPT na prevenção e no tratamento da DA.