UE não tem certeza se as mulheres enfrentam maior risco de coágulos com a injeção AstraZeneca

O regulador de medicamentos da União Europeia não pôde confirmar a partir dos dados disponíveis se mulheres e adultos jovens corriam um risco maior de coágulos sanguíneos raros com plaquetas baixas após a vacinação com a vacina Covid-19 da AstraZeneca.

Limitações na forma como os dados foram coletados significam que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) não conseguiu identificar nenhum fator de risco específico que tornou a doença, a trombose com síndrome de trombocitopenia (TTS), mais provável, disse ele na sexta-feira.

A Comissão Europeia solicitou parecer científico da EMA após relatos de TTS associados à vacina, Vaxzevria, no início deste ano, o que levou muitos Estados da UE a suspender o uso da vacina antes considerada fundamental para os planos de inoculação da região.

A EMA disse estar reiterando que a segunda dose da vacina dupla, desenvolvida junto com a Universidade de Oxford, continuou a ser administrada entre quatro e 12 semanas após a primeira.

“Não há evidências de que o adiamento da segunda dose tenha qualquer influência no risco de TTS”, disse a EMA.

Ele também disse que nenhuma recomendação definitiva poderia ser dada atualmente sobre o uso de uma vacina diferente para uma segunda dose após uma primeira com a injeção de AstraZeneca.