Segurança e eficácia da suplementação de dose moderadamente alta de Turmacin® (turmerossacarídeo > 10% p/p) no desconforto articular em adultos saudáveis ​​- um estudo piloto de prova de conceito de braço único

Açafrão é bem conhecido por suas propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antiartríticas, mas 69,4% do rizoma de açafrão contém Turmerossacarídeos cujo benefício clínico ainda é inexplorado. Turmacin®/NR-INF-02 é um extrato aquoso de Cúrcuma contendo Turmerossacarídeos (>10% p/p) com curcuminóides insignificantes. Um estudo anterior com baixa dose de Turmacin® confirmou sua segurança e eficácia no alívio da dor induzida no joelho em voluntários saudáveis. Portanto, este estudo teve como objetivo avaliar a segurança e explorar a eficácia da dose moderadamente alta de Turmacin®. Foi um estudo intervencionista de braço único, aberto, conduzido de agosto de 2018 a janeiro de 2019 em um hospital universitário terciário. Turmacin® foi administrado por sete dias a 15 voluntários saudáveis ​​na forma de quatro cápsulas de 500 mg cada pela manhã com alimentos. O moinho de escada a uma velocidade de 60 passos por minuto foi usado para induzir a dor no joelho e a Escala Visual Analógica (EVA) foi usada para medir a intensidade da dor. As avaliações foram realizadas no início do estudo, dias 5 e 7. Um participante relatou dispepsia de grau leve que resolveu por conta própria. Quando comparado à linha de base, o tempo até o desconforto inicial aumentou significativamente no dia 5 (diferença média [MD] = 30s, p = 0,016) e Dia 7 (MD = 32s, p = 0,007). Considerando que a pontuação VAS máxima diminuiu com o tempo e no dia 7 e foi significativamente baixa quando comparada com a linha de base (MD = -0,93, p = 0,008). Em resumo, os suplementos de Turmacin® administrados na dose de 2 g/dia foram seguros e toleráveis. Semelhante ao estudo anterior com dose baixa de Turmacin®, houve um aumento significativo no limiar de dor e diminuição no escore máximo de dor pós-intervenção.