Os efeitos da melatonina e da timoquinona na cardiotoxicidade induzida pela doxorrubicina em ratos

Objetivos. Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos protetores da timoquinona e da melatonina no coração contra a cardiotoxicidade induzida pela doxorrubicina em ratos.

Fundo: A melatonina e a timoquinona podem desempenhar um papel importante na cardiotoxicidade.

Métodos: Os indivíduos foram divididos em quatro grupos: Controle (soro fisiológico no 5º dia), doxorrubicina (DXR), doxorrubicina + melatonina (DXR + MEL, 10 mg / kg de melatonina, intraperitonealmente) e doxorrubicina + timoquinona (DXR + TQ, 50 mg / kg de timoquinona, por via oral). No 5º dia do experimento, todos os grupos foram injetados com 45 mg / kg de DXR na veia da cauda. No 8º dia de experimento, os registros do ECG foram realizados sob anestesia.

Resultados: A timoquinona reduziu os intervalos PR, QRS e QTc, que foram aumentados pelo DXR, enquanto a melatonina reduziu apenas o intervalo QTc. A melatonina teve um efeito protetor contra as alterações histopatológicas induzidas por DXR, enquanto TQ não demonstrou tal efeito. DXR aumentou os níveis de CK-MB, IL-6, MDA, IL-1, IL-18 e diminuiu SOD no tecido cardíaco. MEL reduziu os níveis de CK-MB, MDA, NO, SOD, IL-1, IL-6, IL-18. Enquanto isso, o TQ reduziu apenas CK-MB, IL-1 e IL-18.

Conclusão: Nosso estudo mostrou que DXR induz lesão cardíaca e que a melatonina melhora os parâmetros bioquímicos e oferece proteção histológica; enquanto a timoquinona melhora os parâmetros do ECG e causa recuperação parcial dos parâmetros bioquímicos (Tab. 4, Fig. 2, Ref. 41).