Melatonina

O consumo de melatonina em curto prazo protege o coração de ratos obesos, independentemente da mudança de peso corporal e da adiposidade visceral


O tratamento crônico com melatonina demonstrou prevenir os efeitos prejudiciais da obesidade induzida por dieta e reduzir a suscetibilidade do miocárdio à lesão de isquemia-reperfusão (IRI). No entanto, o mecanismo exato pelo qual ele exerce suas ações benéficas no coração na obesidade / resistência à insulina permanece desconhecido. Aqui, nós investigamos os efeitos do tratamento de melatonina de prazo relativamente curto no coração em um modelo de rato de obesidade induzida por dieta. Ratos Wistar obesos induzidos por dieta e controle (alimentados com dieta hipercalórica por 20 semanas) foram subdivididos em três grupos que receberam água potável com ou sem melatonina (4 mg / kg / dia) nas últimas 6 ou 3 semanas de experimentação. Vários corações isolados foram perfundidos no modo de trabalho, submetidos a isquemia-reperfusão regional ou global; outros não foram perfundidos. Parâmetros metabólicos, tamanhos de infarto do miocárdio (IFS), linha de base e ativação pós-isquêmica de PKB / Akt, ERK42 / 44, GSK-3β e STAT-3 foram determinados. A obesidade induzida por dieta causou aumentos no ganho de peso corporal, adiposidade visceral, glicose no sangue em jejum, níveis séricos de insulina e triglicerídeos (TG) com hipertrofia cardíaca concomitante, grande IFSs pós-isquêmicos do miocárdio e débito cardíaco reduzido. O tratamento com melatonina (3 e 6 semanas) diminuiu os níveis séricos de insulina e o índice HOMA (P <0,05) sem efeito no ganho de peso (após 3 semanas), adiposidade visceral, TG sérico e níveis de glicose. Ele aumentou os níveis de adiponectina sérica, reduziu IFSs miocárdicos em ambos os grupos e ativou STAT-3 miocárdico basal e PKB / Akt, ERK42 / 44 e GSK-3β durante a reperfusão. No geral, a administração de melatonina em curto prazo a ratos obesos / resistentes à insulina reduziu a resistência à insulina e protegeu o coração contra IRI miocárdico ex vivo, independentemente da mudança de peso corporal e adiposidade visceral.

Palavras-chave: cardioproteção; resistência a insulina; sinalização intracelular; melatonina; lesão de isquemia-reperfusão do miocárdio; obesidade.



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