Novos análogos da melatonina à base de indol substituídos por triazol, tiadiazol e carbotioamidas: estudos sobre suas atividades antioxidante, quimiopreventiva e citotóxica

A melatonina (MLT) é um eliminador de radicais livres bem conhecido, envolvido na prevenção de danos celulares que podem levar ao câncer, envelhecimento e uma variedade de doenças neurodegenerativas. A pesquisa sobre compostos relacionados à MLT tem sido necessária para otimizar a atividade farmacêutica máxima com os menores efeitos colaterais. Em nossa pesquisa em andamento, sintetizamos novos análogos de MLT à base de indol como agentes antioxidantes em potencial por meio da modificação da molécula de MLT. Neste estudo, nos baseamos em achados anteriores, por meio da síntese, caracterização e perfil antioxidante in vitro de uma série de novos análogos MLT à base de indol que possuem triazol, tiadiazol e carbotioamidas na terceira posição do anel indol. A atividade antioxidante in vitro foi investigada avaliando seu efeito redutor contra a oxidação de uma sonda fluorescente sensível a redox e sua atividade de eliminação de radicais foi avaliada através do ensaio DPPH. Além disso, os efeitos citotóxicos in vitro de compostos recentemente sintetizados foram investigados em células CHO-K1 usando o ensaio MTT.