Não curcuminóides da cúrcuma e seu potencial na terapia do câncer e nas formulações de administração de medicamentos anticâncer

Nas últimas décadas, os curcuminóides têm sido extensivamente estudados por suas atividades biológicas, como atividades antiúlcera, antifibrótica, antiviral, antibacteriana, antiprotozoária, antimutagênica, antifertilidade, antidiabética, anticoagulante, antiveneno, antioxidante, anti-hipotensiva, anti-hipocolesterêmica e anticâncer. Com a percepção de toxicidade e custo limitados, esses compostos são parte integrante da pesquisa do câncer e estão bem estabelecidos como um potencial agente anticâncer. No entanto, poucos estudos enfocaram as outras moléculas bioativas da cúrcuma, conhecidas como não curcuminóides, que também são tão potentes quanto os curcuminóides. Esta revisão tem como objetivo explorar a potência abrangente, incluindo a identificação, propriedades físico-químicas e mecanismo anticâncer, inclusive de estudos de docking molecular de não curcuminóides, como turmerones, elemene, furanodiene (FN), bisacurone, germacrona, calebina A (CA), curdiona, e ciclocurcumina. Uma visão sobre os estudos clínicos desses compostos livres de curcumina também são discutidos, o que fornece ampla evidência que favorece o potencial terapêutico desses compostos. Como os curcuminóides, a solubilidade e a biodisponibilidade limitadas são os domínios mais frágeis, o que circunscreve outras aplicações desses compostos. Assim, esta revisão credita o encapsulamento de componentes não curcuminóides em diversos sistemas de liberação de drogas, como cocristais, nanopartículas de lipídeos sólidos, lipossomas, microesferas, tecnologia de sanduíche polar não polar (PNS), que ajudam a abolir suas deficiências e exibir seus benefícios ostensivos como atividades anticâncer.