Melatonina liberando micro / nanopartículas de PLGA e seu efeito nas células de osteossarcoma

Nanopartículas e micropartículas de poli (D, L-lactídeo-co-glicolídeo) (PLGA) carregadas com melatonina nos diâmetros de nm200 nm e 3,5 μm, respectivamente, foram preparadas pelo método de emulsão-difusão-evaporação. O aprisionamento de melatonina nas partículas foi significativamente melhorado com a adição de 0,2% (p / v) de melatonina na fase aquosa e as eficiências de encapsulação foram encontradas em 14 e 27% para nanopartículas e micropartículas, respectivamente. Ao final de 40 dias, aproximadamente 70% da melatonina foi liberada de ambas as partículas, com alta liberação de explosão. Tanto as nanopartículas de PLGA em branco quanto as carregadas com melatonina causaram efeito tóxico nas células MG-63 devido à sua absorção pelas células. No entanto, quando micropartículas de 0,05 mg que carregam -1,7 μg de melatonina foram adicionadas aos cm (2) de cultura, o efeito inibitório da melatonina nas células foi obviamente observado. Os resultados forneceriam uma expectativa sobre o uso da melatonina como um adjunto à quimioterapia de rotina do osteossarcoma, encapsulando-o em um sistema transportador polimérico.