Cúrcuma

Isolamento e estudo in silico da curcumina da Curcuma longa e sua atividade antidiabética


doi: 10.1007/s12010-022-04173-3. Online antes da impressão.

Afiliações

Item na área de transferência

Mariyappan Vaithiyalingam et ai. Appl Biochem Biotechnol. .

Abstrato

Os produtos naturais têm sido amplamente utilizados para o manejo de diversas doenças que afetam a saúde humana. Os produtos naturais são substâncias químicas que podem ser extraídas com solventes e isoladas por técnicas de cromatografia em coluna da fonte vegetal. O desenvolvimento de novos medicamentos a partir de produtos naturais ainda é um desafio, e o material vegetal mais amplamente estudado é a cúrcuma, Curcuma longa, que é a principal fonte de curcumina. A curcumina é um sólido amarelo brilhante. Em nosso presente estudo, tomamos Curcuma longa, que é desengordurada com hexano, seguida de extração com metanol como solvente. O extrato metanólico de cúrcuma é retirado para o isolamento da curcumina. Isso foi realizado e confirmado por técnicas de espectroscopia, incluindo 1H RMN, 13C RMN, ESI-HRMS e FT-IR. A estimativa das propriedades do composto in silico ADME está dentro de uma faixa aceitável, e uma análise de docking molecular mostra que ele tem uma afinidade de ligação mais alta do que os padrões de referência. Com base nos achados, pode-se afirmar que a curcumina, substância natural, apresenta boas qualidades terapêuticas quando isolada.

Palavras-chave: Cromatografia; Curcumina; Ancoragem Molecular; Espectroscopia; Cúrcuma.

Artigos semelhantes

Referências

    1. Adki, KM, Murugesan, S., & Kulkarni, YA (2020). Avaliação toxicológica in silico e in vivo do Paeonol. 17, e2000422.
    1. Bucheli, P., Gao, Q., Redgwell, R., Vidal, K., Wang, J., & Zhang, W. (2011), em Fitoterapia: aspectos biomoleculares e clínicos, (Benzie, IFF e Wachtel- Galor, S., eds.), CRC Press/Taylor & Francis Copyright © 2011 por Taylor e Francis Group, LLC., Boca Raton (FL).
    1. Chang, TH, Guo, RT, Ko, TP, Wang, AH e Liang, PH (2006). Estrutura cristalina da geranilgeranil pirofosfato sintase tipo III de Saccharomyces cerevisiae e o mecanismo de determinação do comprimento da cadeia do produto. O Jornal de química biológica, 281, 14991-15000. – DOI
    1. Daina, A., Michielin, O., & Zoete, V. (2017). SwissADME: Uma ferramenta web gratuita para avaliar a farmacocinética, a semelhança de drogas e a facilidade de química medicinal de pequenas moléculas. Relatórios Científicos, 7, 42717. – DOI
    1. Dhivya, LS, Pradeepa, BR, & Sarvesh, S. (2022) Síntese e estudos in vitro para design baseado em estrutura de novas chalconas como agentes antituberculares visando InhA. 14, 851-866.



Source link

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *