Interações da curcumina e seus derivados com ácidos nucléicos e suas implicações

A curcumina (diferuloilmetano) é um polifenol amarelo encontrado no rizoma do açafrão-da-índia anual (Curcuma longa) pertencente à família Zingiberaceae. Sua interação com um grande número de alvos moleculares como citocinas, fatores de crescimento, fatores de transcrição, receptores, enzimas pró-inflamatórias, proteínas quinases e moléculas de adesão tem sido amplamente estudada. A interação da curcumina com os ácidos nucléicos tem sido o foco de extensas pesquisas nos últimos anos. Observou-se que a curcumina é um agente genotóxico e antigenotóxico, dependendo do tempo e da concentração. Curcumina e seus derivados sozinhos ou como complexos de metal foram relatados para se ligarem diretamente ao DNA. As interações ocorrem principalmente como ligação de sulco menor de DNA ou como agentes intercalantes de DNA. A semelhança na forma da curcumina com as drogas de ligação aos sulcos menores do DNA é a motivação para explorar sua ligação aos sulcos menores do DNA. Assim, a curcumina é uma “espada de dois gumes”: tem potencial terapêutico como um ligante de sulco menor, mas ao mesmo tempo pode causar danos ao DNA da célula em alta concentração. O objetivo desta revisão é resumir as informações atuais relacionadas à interação de complexos metálicos de curcumina e seus derivados com ácidos nucléicos e as implicações que tal interação pode ter na terapêutica.