Inibição da proteína não estrutural 15 do SARS-CoV-2 pelo tempero dourado: uma visão computacional

A rápida disseminação do coronavírus e o rápido aumento na contagem de casos exigem o rápido desenvolvimento de medicamentos eficazes. A atividade de endoribonuclease dirigida por uridina da proteína não estrutural 15 (Nsp15) do coronavírus é responsável pela invasão do sistema imunológico do hospedeiro. Portanto, desenvolver potenciais inibidores contra Nsp15 é uma estratégia promissora. Nesta preocupação, a abordagem in silico pode desempenhar um papel significativo, pois é rápida e econômica em comparação com as abordagens de tentativa e erro de investigações experimentais. Neste estudo, seis derivados de cúrcuma (curcuminoides) foram escolhidos para análise in silico. As interações moleculares, farmacocinética e semelhança de drogas de todos os curcuminóides foram medidos. Além disso, a estabilidade dos complexos Nsp15-curcuminóides foi avaliada empregando simulações de dinâmica molecular (MD) e abordagens MM-PBSA. Todas as moléculas foram afirmadas como tendo fortes interações e perfil farmacocinético. Os dados das simulações MD afirmaram que os complexos Nsp15-curcuminoides eram estáveis ​​durante as simulações. Todos os curcuminóides apresentaram afinidade de ligação estável e alta, e esses curcuminóides podem ser admitidos como potenciais moduladores para a inibição de Nsp15.